Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 453 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2428/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2428/18 от 16.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2437/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2437/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2436/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2436/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2435/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2435/18 от 16.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
02И-2430/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2430/18 от 16.10.2018 О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава порошок"
02И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Каффетин Колд"
02И-2431/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2431/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен"
02И-2433/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2433/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Макмирор Комплекс"
02И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении торгового названия лекарственного средства "Витамин Е Зентива"
02И-2438/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2438/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2445/1817.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2445/18 от 17.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2451/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2451/18 от 18.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2452/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2452/18 от 18.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2446/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2446/18 от 18.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Фентанил"
01И-2453/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2453/18 от 18.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2457/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2457/18 от 18.10.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 12.10.2018 №2402/18
01И-2456/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2456/18 от 18.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота"
01И-2454/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2454/18 от 18.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2455/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2455/18 от 18.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2458/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2458/18 от 18.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2459/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2459/18 от 18.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2460/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2460/18 от 18.10.2018 О новых данных по безопасности медицинскиз изделий , удостоверение №ФСЗ 2012/12679,ФСЗ 2009/05437,ФСЗ 2012/13069,ФСЗ 2012/12679,ФСЗ 2011/11166,ФСЗ 2011/09311,РЗН 2013/1136
01И-2462/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2462/18 от 18.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2463/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2463/18 от 18.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2464/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2464/18 от 18.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2466/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2466/18 от 22.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2467/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2467/18 от 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2468/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2468/18 от 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2478/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2478/18 от 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2469/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2469/18 от 22.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2470/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2470/18 от 22.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2471/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2471/18 от 22.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2474/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2474/18 от 22.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2477/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2477/18 от 22.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2481/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2481/18 от 22.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2482/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2482/18 от 22.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2483/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2483/18 от 22.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2479/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2479/18 от 22.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2475/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2475/18 от 22.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2489/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2489/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза, раствор для внутривенного введения
01И-2485/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/18 от 23.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2487/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "ФУРАДОНИН АВЕКСИМА"
01И-2488/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-2490/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2490/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Бифосин,крем"
01И-2491/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2491/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2484/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2484/18 от 23.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2492/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2492/18 от 24.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2494/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2494/18 от 24.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2495/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2495/18 от 24.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2493/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2493/18 от 24.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Страница 453 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]