Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2956/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2956/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2954/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2954/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2955/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2955/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2953/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2953/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2952/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2952/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2960/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2960/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2948/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2948/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2950/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2950/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2943/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2943/18 от 10.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2965/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2965/18 от 11.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2965/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2965/18 от 11.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2966/1911.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2966/19 от 11.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2967/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2967/18 от 11.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2968/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2968/18 от 11.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 04.12.2017 №01И-3015/17
01И-2970/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2970/18 от 11.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2971/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2971/18 от 11.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2972/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2972/18 от 11.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2983/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2983/18 от 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-С3"
01И-2984/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2984/18 от 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин -С3"
01И-2982/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2982/18 от 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил- С3"
01И-2980/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2980/18 от 12.12.2018 О поступлении информациио выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2985/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2985/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2986/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2986/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2987/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2987/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2988/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2988/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2826/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2826/18 от 12.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2973/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2973/18 от 12.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3005/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3005/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3004/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3004/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3007/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3007/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3009/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3009/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3008/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3008/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3006/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3006/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3003/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3003/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3002/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3002/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3001/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3001/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3000/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3000/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2998/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/18 от 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3010/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3010/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2999/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2999/18 от 13.12.2018 Об изъятии субстанции
01И-3011/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3011/18 от 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ибупрофен"
01И-3012/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3012/18 от 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ацикловир"
01И-3013/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3013/18 от 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Флуконазол"
01И-2991/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2991/18 от 13.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2992/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2992/18 от 13.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03896
01И-2993/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2993/18 от 13.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2994/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2994/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2996/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2996/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3014/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3014/18 от 13.12.2018 О приостановлении применения медицинских изделий
01И-3016/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3016/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медициснкого изделия