Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3084/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3084/18 от 25.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Диосмин"
01И-3089/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3088/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3088/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3087/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3087/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3086/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3086/18 от 25.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3085/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/18 от 25.12.2018 О поступлении информации о выявдении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3083/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3083/18 от 25.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3082/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3082/18 от 25.12.2018 Об отмене действия информационного письма от 08.05.2018 №01И-1113/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2792/1826.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2792/18 от 26.12.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3095/1826.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3095/18 от 26.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Зодак"
01И-2827/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2827/18 от 27.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2834/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2834/18 от 27.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3098/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3098/18 от 27.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эксджива" ("XGEVA")
01И-3096/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3096/18 от 27.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"("Zoladex")
01И-3099/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/18 от 27.12.2018 Об изъятии изобращения медицинского изделия
01И-3103/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3103/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3104/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3104/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3105/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3105/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3107/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3107/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3108/1927.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3108/19 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3110/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3110/18 от 27.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11005
01И-3111/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3111/18 от 27.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05672
01И-3112/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3112/18 от 27.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ФСЗ 2012/12003,РЗН 2016/4845
01И-3111/1927.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3111/19 от 27.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регисрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05672
01И-3118/1928.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3118/19 от 28.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3119/1828.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/18 от 28.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3120/1828.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3120/18 от 28.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3121/1828.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3121/18 от 28.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
409.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 09.01.2019 Реестр фармацевтических организаций оптового звена , осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций.
309.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 09.01.2019 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС на территории ВО
209.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 09.01.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых ФО
01И-10/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/19 от 09.01.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1068
01И-1/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-11/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/19 от 09.01.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-14/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/19 от 09.01.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-16/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/19 от 09.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-17/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/19 от 09.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-17/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/19 от 09.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-18/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-19/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-20/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-21/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-22/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-23/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-24/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-24/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-25/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-25/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-26/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-26/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-27/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-28/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии