Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-294/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-294/19 от 31.01.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-297/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-297/19 от 31.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-298/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-298/19 от 31.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-279/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-279/19 от 31.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-280/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-280/19 от 31.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-283/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-283/19 от 31.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-285/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-285/19 от 31.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-287/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-287/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-288/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-288/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-289/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-289/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-290/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-290/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-296/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-296/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-299/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-299/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-300/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-300/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-273/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/19 от 31.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-274/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/19 от 31.01.2019 Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2018 № 01И-1627/18
01И-276/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/19 от 31.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03724
01И-277/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-277/19 от 31.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11531,ФСЗ 2007/00477,ФСЗ 2007/00476
01И-278/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-278/19 от 31.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№РЗН 2016/4831,ФСЗ 2010/07525,ФСЗ 2011/08936,ФСЗ 2012/13068
13601.02.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №136 от 01.02.2019 Перечень уполномоченнх по качеству
13701.02.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №137 от 01.02.2019 Перечень ФО поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС
13801.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №138 от 01.02.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Неотигазон
13901.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №139 от 01.02.2019 Информационное письмо о временном перерыве в поставках ЛП Левитра ОДТ, табл. дисп. в полости рта, 10мг, Левитра, табл. п/п/о, 20мг
14001.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №140 от 01.02.2019 Информационное письмо о временном перерыве в поставках лекарственного препарата Вессел Дуэ Ф
14101.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №141 от 01.02.2019 Информационное письмо о о новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в своем составе Гидрохлортиазид
02И-308/1901.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-308/19 от 01.02.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-305/1901.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-305/19 от 01.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-307/1901.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-307/19 от 01.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-306/1901.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-306/19 от 01.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Январь 201904.02.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Январь 2019 от 04.02.2019 Отчет за январь 2019
01И-310/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-310/19 от 05.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-312/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-312/19 от 05.02.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-311/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-311/19 от 05.02.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-313/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-313/19 от 05.02.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-315/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-315/19 от 05.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил (гонадотропин хориотический)
01И-309/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-309/19 от 05.02.2019 Об отзыве медицинского изделия
16706.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №167 от 06.02.2019 Информационное письмо о данных по безопасности, связанных с отзывом с российского рынка и временным перерывом в поставках лекарственных препаратов Тегретол®, табл и Тегретол® ЦР, табл. пролог д-я
01И-329/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-329/19 от 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-330/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-330/19 от 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-321/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-321/19 от 06.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-328/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-328/19 от 06.02.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-323/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-323/19 от 06.02.2019 О временном перерыве в поставках лекарственноо препарата Сермион(МНН-Ницерголин)
01И-324/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-324/19 от 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс (МНН:диданозин)
01И-325/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-325/19 от 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Зерит (МНН:ставудин)
01И-326/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/19 от 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Реатаз (МНН:атазанавир)
01И-332/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском иделии
01И-333/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-334/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-334/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-335/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-337/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии