Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25313.
Дата обновления информации: 28.10.2020 15:11.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
-27.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 27.02.2009 О проведении мероприятий по надзору за выполнением санитарного законодательства в ГУЗ "Воронежский областной клинический противотуберкулезный диспансер им. Н.С. Похвисневой"
-02.04.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 02.04.2009 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
-10.04.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 10.04.2009 О проведении плановых надзорных мероприятий а аптечном пункте "Елена" ИП. Вовненко Е.Е.
-15.04.2009 Информационное письмо №- от 15.04.2009 Разъяснение относительно информации о НПР,размещаемой на сайте
-14.04.2009 Информационное письмо №- от 14.04.2009 О развитии системы Фармаконадзора
-28.04.2009 Информационное письмо №- от 28.04.2009 О риске развития псевдомембранозного колита
-29.04.2009 Информационное письмо №- от 29.04.2009 О возникновении НПР на лекарственный препарат Ливиал
-27.05.2009 Информационное письмо №- от 27.05.2009 БАД Гидроксикат: риск поражения печени
-31.07.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.07.2009 О плановых надзорных мероприятиях в аптечном пункте ИП Масюкова В.Н.
-31.07.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.07.2009 О проведение плановой проверки в отношении юридического лица ООО"Фармлидер"
-31.07.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.07.2009 О плановых надзорных мероприятия в аптечном пункте ИП Масюкова
-31.08.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 31.08.2009 О проведении плановых надзорных мероприятий а аптечных пунктах ООО "Эликсир"
-27.10.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №- от 27.10.2009 Приложение к письму №1652. Об организации мероприятий по мониторингу побочного действия лекарственных средств в лечебных учреждениях (Фармаконадзор)
-05.04.2010 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №- от 05.04.2010 Реестр зарегистрированных и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (по состоянию на 01.04.2010г.)
-21.05.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 21.05.2019 "Вопросы осуществления деятельности фармацевтических организаций" Научно-практическая конференция 29.05.2019
-11.09.2019 Документы Департамента №- от 11.09.2019 Приглашение на практический семинар "Государственное регулирование и организация, деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"Москва.19-20 сентября!
-05.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 05.08.2013 О приостановке обращения лекарственного средства "Ремикейд лиоф. для приготовления р-ра д/инфузий 100мг"
-01.10.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 01.10.2013 График мониторинга качества лекарственных средств дистанционно и с выходом в учреждения на октябрь 2013 г.
-28.10.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 28.10.2013 График мониторинга качества лекарственных средств дистанционно в учреждениях на ноябрь 2013 г.
-02.12.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 02.12.2013 График мониторинга качества лекарственных средств дистанционно в учреждениях декабрь 2013 г.
-03.08.2011 Информационное письмо №- от 03.08.2011 Информационное письмо ООО "Новартис Фарма"
-07.09.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 07.09.2011 О выявлении в обращении следующих незарегистрированных изделий медицинского назначения
-15.09.2011 Документы Департамента №- от 15.09.2011 О направлении информации
-04.10.2011 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №- от 04.10.2011 С 1 октября будет упрощен ввоз лекарственных препаратов на территорию России
-04.10.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 04.10.2011 Сведения о контактных телефонах сотрудников Росздравнадзора, ответственных за информирование граждан и организаций
-02.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 02.11.2011 Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения и фармацевтических работников по лекарственному препарату ЗИГРИС (дротрекогин альфа (активированный)), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 5 мг и 20 мг, регистрационное удостоверение П N014540/01 от 24.04.2009 по вопросу добровольного отзыва препарата.
-23.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.11.2011 Об аннулировании лицензии аптечного склада
-23.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.11.2011 О приостановлении обращения в Ростовской области кальция глюконата и травы душицы.
-09.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 09.12.2011 О выявлении Росздравнадзором партии бракованных медицинских изделий для анестезиологии и ревматологии, применение которых может нанести вред здоровью пациента
-14.12.2011 Правительство РФ №- от 14.12.2011 Пояснение к перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год
-27.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 27.12.2011 Информационное письмо
-07.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 07.12.2011 О препарате Томудекс®
-19.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 19.03.2012 О вступлении в силу 25.03.2012 года Административного регламента Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств.
-23.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.03.2012 Уведомление для медицинских работников о новых противопоказаниях и предупреждениях, касающихся применения лекарственных средств, содержащих алискирен, в комбинации с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или блокаторами рецепторов к ангиотензину-II (БРА)
-30.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 30.03.2012 Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения о поставках и вопросах безопасности лекарственного средства Келикс , концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, №РУ П N015921/01 от 15.07.2009
-18.04.2012 Документы Роспотребнадзора №- от 18.04.2012 Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.1.7.2790-10
--29.01.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 29.01.2008 При проведении мероприятий по надзору в аптечных учреждениях Воронежа выявлены находящиеся в реализации 6 наименований БАД с недостоверной информацией на этикетке
--30.05.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 30.05.2008 В ходе внеплановых мероприятий по надзору в оптовом аптечном складе Воронежского филиала ЗАО "РОСТА" выявлено и снято с реализации два наименования биологически активных добавок
--20.06.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 20.06.2008 При проведении мероприятий по надзору в аптечной сети выявлены биологически активные добавки к пище (БАД)
--09.07.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 09.07.2008 В аптечной сети выявлены БАДы с недостоверной информацией на этикетке
00111.01.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №001 от 11.01.2011 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01-101/0612.01.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-101/06 от 12.01.2006 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.12.2005 г. №01И-729/05
01-10216/0927.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-10216/09 от 27.05.2009 Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства
01-10395/0928.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-10395/09 от 28.05.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-11309/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11309/08 от 22.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-11851/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11851/08 от 25.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного средства
01-11853/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11853/08 от 25.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-11854/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11854/08 от 25.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного средства
01-11855/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11855/08 от 25.04.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-11858/0626.04.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11858/06 от 26.04.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата