Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26671.
Дата обновления информации: 07.05.2024 14:53.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
16И-1061/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1061/13 от 09.09.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.08.2013 №16И-974/13
16И-1062/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1062/13 от 09.09.2013 О приостановлении реализации лекарственного средства "Азаран"
16И-1063/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1063/13 от 09.09.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-1064/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1064/13 от 09.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1065/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1065/13 от 09.09.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-1066/1310.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1066/13 от 10.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1069/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1069/13 от 11.09.2013 Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
16И-1071/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1071/13 от 11.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1075/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1075/13 от 11.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1077/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1077/13 от 11.09.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1078/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1078/13 от 11.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1085/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1085/13 от 17.09.2013 Об изменении дизайна упаковкок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
16И-1086/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1086/13 от 17.09.2013 Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
16И-1087/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1087/13 от 17.09.2013 Об изменении названия производителя
16И-1091/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1091/13 от 17.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1092/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1092/13 от 17.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1097/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1097/13 от 18.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лариам
16И-1098/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1098/13 от 18.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивисел
16И-1100/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1100/13 от 18.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1101/1319.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1101/13 от 19.09.2013 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 01.08.2013 №16И-861/13
16И-110219.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1102 от 19.09.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2013 №16И-870/13
16И-1105/1319.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1105/13 от 19.09.2013 О приостановлении применения медицинского изделия
16И-1106/1319.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1106/13 от 19.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1107/1319.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1107/13 от 19.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1116/1325.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1116/13 от 25.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1117/1325.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1117/13 от 25.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1118/1325.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1118/13 от 25.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1120/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1120/13 от 26.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1121/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1121/13 от 26.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1121/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1121/13 от 26.09.2013 О прекращении производства лекарственного препарата Криксиван
16И-1132/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1132/13 от 26.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
16И-1133/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1133/13 от 26.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
16И-1135/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1135/13 от 26.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1136/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1136/13 от 26.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1137/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1137/13 от 26.09.2013 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-1139/1327.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1139/13 от 27.09.2013 О приостановке эксплуатации и отзыве медицинских изделий
16И-1140/1327.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1140/13 от 27.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1141/1327.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1141/13 от 27.09.2013 О придоставлении применения медицинского изделия
16И-1144/1330.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1144/13 от 30.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
16И-1149/1301.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1149/13 от 01.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1154/1302.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1154/13 от 02.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1155/1302.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1155/13 от 02.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1156/1302.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1156/13 от 02.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1157/1302.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1157/13 от 02.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1158/1302.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1158/13 от 02.10.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-1159/1302.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1159/13 от 02.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1162/1303.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1162/13 от 03.10.2013 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
16И-1163/1303.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1163/13 от 03.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1164/1304.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1164/13 от 04.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1165/1304.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1165/13 от 04.10.2013 Об обращении медицинского изделия, несоответствующего требованиям законодательства Российской Федерации