Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 408 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
168н08.04.2008 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №168н от 08.04.2008 Об утверждении формы отчета о расходах бюджетов субъектов РФ, источником финансового обеспечения которых являются субвенции из федерального бюджета, на осуществление органом государственной власти субъекта РФ переданных полномочий РФ по осуществлению контроля за соответствием качества оказываемой медицинской помощи федеральным стандартам в сфере здравоохранения и по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и порядке предоставления отчета
16914.03.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №169 от 14.03.2007 Об утверждении учетной формы 030-Л/У карты гражданина, имеющего права на получение набора социальных услуг,по учету отпуска ЛС
16918.03.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №169 от 18.03.2008 О предоставлении образцов ЛС для проведения испытаний
16927.12.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №169 от 27.12.2011 О дальнейшей реализации (Сенны листья листья измельченные 50 г, с. 020511) ООО "АМП"
16903.03.2012 Правительство РФ №169 от 03.03.2012 О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств
16920.12.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №169 от 20.12.2010 О реализации (Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей) 50 мг № 10, с. 10110) ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
169030.12.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1690 от 30.12.2010 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Арбидол №10", с. 1120609
169023.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1690 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Трависил табл. для рассасывания медовые №16) серии 7477 ЗАО НПК "Катрен" ВФ
169123.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1691 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Эхинацея пастилки 200 мг №12) серии 22081007 ЗАО "Протек-15" ВФ
169130.12.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1691 от 30.12.2010 О предоставлении отчета о работе контрольно-аналитического стола
169223.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1692 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Настойка семян лимонника 25мл) серии 10208 ООО "Ситифарм"
169214.12.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1692 от 14.12.2015 О приостановлении обращения Кардиомагнил таб п/п/о 75 мг+15,2 № 100 серия 11022974
169203.11.2016 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1692 от 03.11.2016 Информационное письмо о прекращении производства препарата Людиомил, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 и 25 мг.
169303.11.2016 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1693 от 03.11.2016 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за октябрь 2016 г
1693/119.11.2012 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1693/1 от 19.11.2012 Реестр оптовиков (субстанции) за ноябрь 2012
169403.11.2016 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1694 от 03.11.2016 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за октябрь 2016 г
169719.11.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1697 от 19.11.2012 О лекарственном препарате Спирт этиловый 95%
169909.12.2011 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1699 от 09.12.2011 О проведении лабораторного контроля на территории Воронежской области
16B-833/1329.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16B-833/13 от 29.07.2013 О возобновлении применения медицинского изделия
16B-972/1322.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16B-972/13 от 22.08.2013 О прекращении действия декларации о соответствии
16И- 957/1320.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И- 957/13 от 20.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1004/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1004/13 от 29.08.2013 О возобновлении реализации лекарственного средства
16И-1005/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1005/13 от 29.08.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1006/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1006/13 от 29.08.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1007/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1007/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1008/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1008/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1009/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1009/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1010/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1010/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
16И-1011/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1011/13 от 29.08.2013 О новых данных по безопастности лекарственного препарата Фейба
16И-1012/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1012/13 от 29.08.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
16И-1014/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1014/13 от 29.08.2013 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 08.07.2013 № 16И-733/13
16И-1027/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1027/13 от 02.09.2013 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 09.08.2013 № 02И-902/13
16И-1028/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1028/13 от 02.09.2013 О фармацевтической субстанции «Триметазидина дигидрохлорид»
16И-1030/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1030/13 от 02.09.2013 О возобновлении применения медицинского изделия
16И-1034/1303.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1034/13 от 03.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1035/1303.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1035/13 от 03.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1041/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1041/13 от 05.09.2013 О результатах проверок
16И-1042/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1042/13 от 05.09.2013 О сертификатах Росздравнадзора за август 2013 г.
16И-1043/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1043/13 от 05.09.2013 О заключениях Росздравнадзора за август 2013 г.
16И-1047/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1047/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1048/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1048/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1049/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1049/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1050/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1050/13 от 05.09.2013 О прекращении действия деклараций о соответствии
16И-1051/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1051/13 от 05.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1052/1306.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1052/13 от 06.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон
16И-1053/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1053/13 от 09.09.2013 О незаригистрированном медицинском изделии
16И-1058/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1058/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
16И-1059/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1059/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1060/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1060/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1061/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1061/13 от 09.09.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.08.2013 №16И-974/13
Страница 408 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]