Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
16И-1168/1304.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1168/13 от 04.10.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1174/1307.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1174/13 от 07.10.2013 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
16И-1175/1307.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1175/13 от 07.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1180/1307.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1180/13 от 07.10.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1185/1308.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1185/13 от 08.10.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1186/1308.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1186/13 от 08.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1194/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1194/13 от 10.10.2013 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.07.2013 №16И-847/13
16И-1195/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1195/13 от 10.10.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1197/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1197/13 от 10.10.2013 О новых данных по безопасности медицинского изделия Hydroset
16И-1198/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1198/13 от 10.10.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
16И-1201/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1201/13 от 10.10.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 03.10.2013 №16И-1163/13
16И-1202/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1202/13 от 10.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1203/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1203/13 от 10.10.2013 Об отмене информационного письма Росздравнадзора 10.09.2012 №04И-823/12
16И-1204/1311.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1204/13 от 11.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственных средств
16И-1205/1311.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1205/13 от 11.10.2013 О выявлении лекарственного средства,вызвавшего сомнение в подлинности
16И-1207/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1207/13 от 14.10.2013 Об отмене информационного письма Росздравнадзора 16.07.2013 №16И-769/13
16И-1209/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1209/13 от 14.10.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 1/10
16И-1210/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1210/13 от 14.10.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид СР
16И-1212/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1212/13 от 14.10.2013 О прекращении действия декларации о соответствии
16И-1213/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1213/13 от 14.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1214/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1214/13 от 14.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1215/1315.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1215/13 от 15.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1216/1315.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1216/13 от 15.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1217/1315.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1217/13 от 15.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1220/1315.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1220/13 от 15.10.2013 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за l l l квартал 2013 года
16И-1222/1315.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1222/13 от 15.10.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-1223/1315.10.2013 Письмо Роспотребнадзора РФ №16И-1223/13 от 15.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1224/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1224/13 от 16.10.2013 Об отмене информационного письма Росздравнадзора 16.07.2013 №16И-769/13
16И-1225/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1225/13 от 16.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1226/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1226/13 от 16.10.2013 О новых данных по безопасности медицинского изделия Multifiltrate
16И-1227/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1227/13 от 16.10.2013 Об изменении дизайна крышки флакона лекарственного средства "Офтан Катахром"
16И-1228/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1228/13 от 16.10.2013 Об изменении расположения надписи на этикетке флакона
16И-1229/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1229/13 от 16.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1230/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1230/13 от 16.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1231/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1231/13 от 16.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1232/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1232/13 от 16.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1233/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1233/13 от 16.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1234/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1234/13 от 16.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1240/1318.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1240/13 от 18.10.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-1241/1319.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1241/13 от 19.10.2013 О прекращении действия декларации о соответствии
16И-1242/1318.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1242/13 от 18.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1243/1318.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1243/13 от 18.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1244/1318.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1244/13 от 18.10.2013 О качестве фармацевтических субстанций
16И-1247/1321.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1247/13 от 21.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1248/16321.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1248/163 от 21.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1251/1321.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1251/13 от 21.10.2013 О пркращении действия деклараций о сответствии
16И-1252/1321.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1252/13 от 21.10.2013 О прекращении действия декларации о соответствии
16И-1253/1321.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1253/13 от 21.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1254/1321.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1254/13 от 21.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1255/1321.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1255/13 от 21.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии