Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
16И-1257/1322.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1257/13 от 22.10.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1261/1322.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1261/13 от 22.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1262/1323.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1262/13 от 23.10.2013 Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
16И-1265/1323.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1265/13 от 23.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1268/1324.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1268/13 от 24.10.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 15.10.2013 №16И-1223/13
16И-1271/1328.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1271/13 от 28.10.2013 О несоответствии области применения медицинских изделий нормативной документации
16И-1272/1328.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1272/13 от 28.10.2013 О хищении лекарственных средств
16И-1273/1328.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1273/13 от 28.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1277/1329.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1277/13 от 29.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1278/1329.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1278/13 от 29.10.2013 В дополнение к письму Росздравнадзора от 04.10.2013 №16И-1168/13
16И-1281/1329.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1281/13 от 29.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1283/1330.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1283/13 от 30.10.2013 О новых данных по безопасности медицинского изделия lmmulite
16и-1284/1330.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16и-1284/13 от 30.10.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
16И-1285/1330.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1285/13 от 30.10.2013 Дополнение к письму Росздравнадзора от 07.10.2013 №16И-1174/13
16И-1286/1330.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1286/13 от 30.10.2013 О поступлении информации о выявлении недобракачественного лекарственного средства
16И-1287/1330.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1287/13 от 30.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1291/1331.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1291/13 от 31.10.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церварикс
16И-1292/1331.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1292/13 от 31.10.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1293/1331.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1293/13 от 31.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1294/1331.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1294/13 от 31.10.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16и-1305/1306.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16и-1305/13 от 06.11.2013 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
16И-1306/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1306/13 от 07.11.2013 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
16И-1307/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1307/13 от 07.11.2013 Об прекращении действия декларации о соответствии
16И-1308/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1308/13 от 07.11.2013 Об прекращении действия декларации о соответствии
16И-1309/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1309/13 от 07.11.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-1315/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1315/13 от 07.11.2013 Об изменении дзайна упаковок лекарственного средства "Невотенз"
16И-1318/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1318/13 от 07.11.2013 О возобновлении реализации лекарственного средства
16И-1319/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1319/13 от 07.11.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1320/1307.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1320/13 от 07.11.2013 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.10.2013 № 16И-1215/13
16И-1324/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1324/13 от 08.11.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1325/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1325/13 от 08.11.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1328/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1328/13 от 08.11.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Вольдоксан
16И-1329/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1329/13 от 08.11.2013 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Новиган"
16И-1330/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1330/13 от 08.11.2013 Об упаковке "in bulk" лекарственного средства "Реатаз"
16И-1331/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1331/13 от 08.11.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1332/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1332/13 от 08.11.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1333/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1333/13 от 08.11.2013 В дополнение к письму Росздравнадзора от 15.07.2013 № 16И-761/13
16И-1337/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1337/13 от 08.11.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1338/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1338/13 от 08.11.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1339/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1339/13 от 08.11.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1340/1308.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1340/13 от 08.11.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1369/1319.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1369/13 от 19.11.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1370/1319.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1370/13 от 19.11.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1371/1319.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1371/13 от 19.11.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1378/1321.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1378/13 от 21.11.2013 Во изменении информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2013 №16И-1195/13
16И-1379/1322.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1379/13 от 22.11.2013 В дополнение к письму Росздравнадзора от 04.10.2013 № 16И-1165/13
16И-1380/1322.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1380/13 от 22.11.2013 О незарегистрированных медицинских изделий
16И-1381/1322.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1381/13 от 22.11.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1382/1322.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1382/13 от 22.11.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1383/1322.11.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1383/13 от 22.11.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях