Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
16И-623/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-623/13 от 07.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-624/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-624/13 от 07.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-625/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-625/13 от 07.06.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-626/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-626/13 от 07.06.2013 Об отзыве из обращения лекарственного средства
16И-627/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-627/13 от 07.06.2013 О поступлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-628/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-628/13 от 07.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-631/1311.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-631/13 от 11.06.2013 О приостановлении применения медицинского изделия
16И-633/1311.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-633/13 от 11.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-636/1313.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-636/13 от 13.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-637/1313.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-637/13 от 13.06.2013 Об отзыве изобращения серии лекарственного средства
16И-645/1314.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-645/13 от 14.06.2013 О соблюдении действующего законодательства
16И-650/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-650/13 от 19.06.2013 Об изменении дизайна упаковок
16И-651/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-651/13 от 19.06.2013 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя «Бионорика СЕ» (вместо «Бионорика АГ»), дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мастодинон®, капли для приема внутрь 50 мл» производства «Бионорика СЕ», Германия, в соответствии с нормативной документацией П N014026/01-080413, начиная с серии 0000073383 (дата производства 14.05.2013). Обращаем внимание, что маркировка препарата предусматривает нанесение на картонную коробку дополнительного знака защиты, представляющего собой выпуклый круг диаметром 23 мм, выполненный трехмерным тиснением с оптически меняющимся изображе
16И-652/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-652/13 от 19.06.2013 Об изменении дизайна упаковок
16И-653/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-653/13 от 19.06.2013 О лекарственном средстве "Новартис"
16И-655/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-655/13 от 19.06.2013 О поступлении информациии о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-656/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-656/13 от 19.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-657/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-657/13 от 19.06.2013 О приостановлении реализации лекарственного средства
16И-658/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-658/13 от 19.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-659/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-659/13 от 19.06.2013 О хищении лекарственных средств
16И-660/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-660/13 от 19.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственног средства
16И-662/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-662/13 от 19.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-666/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-666/13 от 21.06.2013 Об отзыве медицинских изделий
16И-667/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-667/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-671/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-671/13 от 21.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-672/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-672/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-673/1321.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-673/13 от 21.07.2013 О соблюдении действующего законодательства
16И-676/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-676/13 от 21.06.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-677/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-677/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-678/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-678/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-679/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-679/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-680/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-680/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-681/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-681/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-682/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-682/13 от 21.06.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 19.06.2013 №16И-660/13
16И-683/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-683/13 от 21.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16и-688/1321.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16и-688/13 от 21.07.2013 О приостановлении применения медицинского изделия
16И-707/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-707/13 от 03.07.2013 О результатах проверок
16И-712/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-712/13 от 03.07.2013 Об отзыве из обращения лекарственного средства
16И-713/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-713/13 от 03.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-714/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-714/13 от 03.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-720/1304.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-720/13 от 04.07.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-721/1304.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-721/13 от 04.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-722/1304.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-722/13 от 04.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-727/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-727/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственных средств
16И-728/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-728/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения серии шлекарственного средства
16И-729/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-729/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
16И-730/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-730/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
16И-731/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-731/13 от 05.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-732/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-732/13 от 05.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-733/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-733/13 от 08.07.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях