Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 420 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
16И-736/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-736/13 от 08.07.2013 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
16И-737/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-737/13 от 08.07.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-738/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-738/13 от 08.07.2013 О приостановлении реалицации лекарственного средства
16И-739/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-739/13 от 08.07.2013 О поступлении о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-740/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-740/13 от 08.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-743/1309.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-743/13 от 09.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-744/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-744/13 от 10.07.2013 Об изменении регистрационной документации лекарственногг препарата Вотриент
16И-745/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-745/13 от 10.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-746/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-746/13 от 10.07.2013 О новых данных лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
16И-748/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-748/13 от 10.07.2013 Об изменении дизайна упаковок
16И-756/1312.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-756/13 от 12.07.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-757/1312.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-757/13 от 12.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-758/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-758/13 от 15.07.2013 О лекарственном средстве "Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
16И-760/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-760/13 от 15.07.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-761/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-761/13 от 15.07.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-763/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-763/13 от 15.07.2013 Об изменении цвета крышки флакона лекарственного средства "Офтан Тимолол"
16И-764/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-764/13 от 15.07.2013 О поступленмии информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-765/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-765/13 от 15.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-766/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-766/13 от 15.07.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-767/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-767/13 от 15.07.2013 О необходимости изъятия лекарственных средств
16И-768/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-768/13 от 15.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-769/1316.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-769/13 от 16.07.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-770/1316.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-770/13 от 16.07.2013 О фармацевтической субстанции "Протамина сульфат"
16И-775/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-775/13 от 15.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-779/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-779/13 от 18.07.2013 О предоставлении сведений о качестве лекарственных средств
16И-780/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-780/13 от 18.07.2013 О маркировке серии лекарственного средства "Аципол"
16И-781/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-781/13 от 18.07.2013 О лекарственном средстве "Дакоган"
16И-785/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-785/13 от 18.07.2013 О возобновлении реализации лекарственного средстыва
16И-786/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-786/13 от 18.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-787/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-787/13 от 18.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-791/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-791/13 от 18.07.2013 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих гидроксиэтилкрахмалов
16И-793/1319.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-793/13 от 19.07.2013 Об изменении размера первичной и вторичной упаковок
16И-798/1323.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-798/13 от 23.07.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-802/1323.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-802/13 от 23.07.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-803/1323.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-803/13 от 23.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекаственного средства
16И-805/1324.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-805/13 от 24.07.2013 О выявлении лекарственного средства вызвавшего сомнение в подлинности
16И-806/1324.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-806/13 от 24.07.2013 Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства
16И-807/1324.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-807/13 от 24.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-808/1324.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-808/13 от 24.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-809/1324.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-809/13 от 24.07.2013 Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
16И-810/1324.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-810/13 от 24.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-811/1324.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-811/13 от 24.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-812/1325.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-812/13 от 25.07.2013 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих диклофенак
16И-813/1325.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-813/13 от 25.07.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-814/1325.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-814/13 от 25.07.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16и-819/1325.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16и-819/13 от 25.07.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-820/1325.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-820/13 от 25.07.2013 О выделении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-821/1325.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-821/13 от 25.07.2013 О хищении лекарственных средств
16И-822/1325.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-822/13 от 25.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-824/1326.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-824/13 от 26.07.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос
Страница 420 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]