Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
29416.04.2012 Правительство РФ №294 от 16.04.2012 О внесении изменений в пункт 3 положения о порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ
29411.03.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №294 от 11.03.2013 Реестр оптовых фармкомпаний за февраль 2013 года
2943-Пр/0530.12.2005 Приказ Росздравнадзора №2943-Пр/05 от 30.12.2005 О ценах на препараты, включенных в программу ДЛО в 2006 г.
29511.03.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №295 от 11.03.2013 О предоставлении отчетности о неблагоприятных побочных реакциях
29505.10.2007 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №295 от 05.10.2007 Протокол испытаний № 295
29519.02.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №295 от 19.02.2008 Лекарственного средства (Но-шпа,таблетки 40 мг №20,с.0155), ИП Самсонов А.В.
29513.05.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №295 от 13.05.2008 О поставках в лечебные учреждения ЛС не отвечающих требованиям (спирт этиловый)
29503.03.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №295 от 03.03.2011 О наличаи и ценах на противовирусные ЛП
29531.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №295 от 31.05.2023 О внесении изменений в формы документов необходимых для предоставления образцов (проб) в испытательную лабораторию БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС».
295-22/5919.04.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №295-22/59 от 19.04.2004 Письмо №295-22/59
2950/0410.09.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №2950/04 от 10.09.2004 Об изъятии незарегистрированных лекарственных средств
2951/0410.09.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №2951/04 от 10.09.2004 Об изъятии фальсифицированного препарата
2955/0410.09.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №2955/04 от 10.09.2004 Об изъятии фальсифицированного препарата
2956/0410.09.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №2956/04 от 10.09.2004 Об изъятии фальсифицированного препарата
29603.03.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №296 от 03.03.2009 О дальнейшей реализации ЛС
29603.03.2016 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №296 от 03.03.2016 О сроках годности лекарственных средств
29611.03.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №296 от 11.03.2016 Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала, серии 150514, производитель: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
29622.03.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №296 от 22.03.2011 ЛС (Алфлутоп, р-р для инъекций 1 мл, амп. т/ст. №10, с. 3280410) ООО "Ника-Фармацевтика"
29614.05.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №296 от 14.05.2008 Об осуществлении обратной связи с участниками лекарственного обращения
296н26.06.2008 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №296н от 26.06.2008 О внесении изменений в приказ МЗ РФ от 12 ноября 1997г. №330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ".
29724.04.2007 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 24.04.2007 Информационное письмо № 297
29712.03.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 12.03.2013 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (Диспорт)
29725.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 25.02.2021 Информационное письмо об утверждении графика мониторинга качества лекарственных средств за март 2021г
29702.06.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 02.06.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
29704.03.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 04.03.2011 Информационное письмо о разрешении реализации
29704.03.2016 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 04.03.2016 О приостановлении обращения Натрия хлорида раствора для инфузий 0,9 % 200 мл серия 7660915
29812.03.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №298 от 12.03.2013 О приостановлении реализации лекарственного средства (Окситоцин-Ферейн)
29825.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №298 от 25.02.2021 Курсы дополнительного профессионального образования по Системе маркировки ЛП в рамках НМО
29811.05.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №298 от 11.05.2022 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацивтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
29802.06.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №298 от 02.06.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных ЛС на территорию Воронежской области за май 2023 года.
29902.06.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №299 от 02.06.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
29926.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №299 от 26.03.2010 О приостановке реализации ЛП
29904.08.2006 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №299 от 04.08.2006 Протокол испытания №299
29912.03.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №299 от 12.03.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества (Глюкоза)
09.01.2014 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №2н от 09.01.2014 Об утверждении порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсилогических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
312.02.2013 Уведомление ТУ Росздравнадзора №3 от 12.02.2013 О запрещении реализации Лазолван сироп 100 мл с. 244580 ЗАО Роста ВФ
331.01.2014 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 31.01.2014 О реализации лекарственного средства «Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), /в комплекте с ингалятором ХандиХалер, пачки картонные» серии 207641 ООО «Висант-Фарма»
325.04.2014 Уведомление ТУ Росздравнадзора №3 от 25.04.2014 О запрещении реализации лекарственного препарата Спирива® капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), /в комплекте с ингалятором ХандиХалер, пачки картонные с. 207641 филиал ООО «Фармкомплект» «Фармкомплект-Воронеж»
315.01.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 15.01.2009 Лекарственного препарата (Боярышника настойка 25 мл фл. темного стекла) с.030508 ООО "Оптофарм Плюс"
315.01.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 15.01.2009 О реализации (Ципрофлоксацин таб. п/о 500 мг №10) с.090208 ООО "Оптофарм Плюс"
315.01.2009 Уведомление ТУ Росздравнадзора №3 от 15.01.2009 О запрещении реализации (Йод р-р спиртовый 5% 25 мл) с.10608 ЗАО НПК "Катрен"
323.06.2009 Информационно-методическое письмо №3 от 23.06.2009 О неблагоприятных побочных реакциях на лекарственные препараты
312.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 12.01.2010 Должностная инструкция уполномоченного по качеству в сфере обращения лекарственных средств
318.01.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 18.01.2010 О реализации лекарственного средства (Аква марис ,с. 1608) ООО "Профи-Фарм"
319.01.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №3 от 19.01.2010 О запрещении реализации фальсифицированного ЛС (Предуктал МВ, таблекти с модифицирован-ным высвобождением 35 мг № 60) с. 5216 ООО "Фарм-групп"
312.01.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 12.01.2015 О приостановлении обращения "Алтея корень,сырье растительное измельченное 50 г,пачки картонные с вложением пакетов бумажных"
321.05.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 21.05.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Кларитин таблетки 10 мг 7 шт.,» серии 2RXFA31006, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия по результатам контроля качества
304.06.2015 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 04.06.2015 О запрещении реализации препарата Реополиглюкин, раствор для инфузий 10 % 400 мл, бутылки 450 мл №15
314.01.2016 Приказ №3 от 14.01.2016 О проведении аудита в системе менеджмента качества "Фармконтроль"
311.03.2016 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 11.03.2016 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Энтеродез серии 150514 ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия по результатам контроля качества