Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25309.
Дата обновления информации: 21.10.2020 08:43.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01457/0903.08.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01457/09 от 03.08.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01B-1197/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1197/20 от 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01B-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01B-1343.1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1343.18 от 29.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01B-1873/1502.11.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1873/15 от 02.11.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кларитромицин"
01B-729/0722.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-729/07 от 22.10.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01b-793/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01b-793/18 от 02.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01B-796/1520.05.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01B-796/15 от 20.05.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01и - 1284/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и - 1284/18 от 22.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 1037/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1037/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1218/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1218/18 от 11.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверения № ФСЗ 2010/07218
01И - 1268/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1268/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1280/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1280/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И - 2812/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2812/17 от 13.11.2017 Об отзыве и/ или замене медицинского изделия
01И - 2851/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2851/17 от 15.11.2017 Об отмене информационных писем Росздравнадзора т 07.09.2017 № 01И-2247/17 и от 27.03.2017 № 01И-741/17 и недопустимости применения изделия в медицинских целях
01И - 46/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 46/18 от 15.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 621/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 621/18 от 15.03.2018 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 № 01И - 2562/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И - 797/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 797/18 от 02.04.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И - 837/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 837/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 939/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 939/18 от 16.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И -376/1512.03.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И -376/15 от 12.03.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И- 1319/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 1319/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И- 2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 2552/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2552/17 от 18.10.2017 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И- 2556/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2556/17 от 18.10.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И- 280/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 280/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 871/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 871/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И--3009/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И--3009/17 от 04.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И--423/0927.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И--423/09 от 27.07.2009 Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
01И-02/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-02/20 от 09.01.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-04/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/20 от 09.01.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-05/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-05/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1/0511.01.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/05 от 11.01.2005 перенесен из упаковок
01И-1/0912.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/09 от 12.01.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-1/1512.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/15 от 12.01.2015 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/17 от 09.01.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/18 от 09.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-10/0619.01.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/06 от 19.01.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-10/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-10/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/10 от 11.01.2010 О комплектации аптечки первой помощи "АППОЛО"
01И-10/1514.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/15 от 14.01.2015 О лекарственном средстве " Желчегонный сбор № 2 "
01И-10/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/17 от 09.01.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12613
01И-10/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/19 от 09.01.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1068
01И-10/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-100/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-100/0924.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/09 от 24.02.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-100/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/15 от 29.01.2015 О прекращении действия деклараций о соответствии