Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26682.
Дата обновления информации: 17.05.2024 15:00.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 17.05.2024 в 15:02

Установить
Страница 370 из 534. [ Первая << 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-123/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-95/1718.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-95/17 от 18.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-124/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-96/1718.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-96/17 от 18.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-119/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-120/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-118/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/17 от 20.01.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-95/17
2885-р28.12.2016 Распоряжение Правительства РФ №2885-р от 28.12.2016 Распоряжение Правительства Российской Федерации № 2885-р от 28.12.2016
01И-127/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-126/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-129/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
8623.01.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №86 от 23.01.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за декабрь 2016г.
01И-130/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/17 от 23.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-154/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/17 от 23.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-155/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/17 от 23.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-131/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-131/17 от 23.01.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Омакор"
02И-135/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-135/17 от 23.01.2017 О лекарственном средстве "Крушины кора"
02И-132/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-132/17 от 23.01.2017 О лекарственном средстве "Горца птичьего (спорыша) трава"
02И-136/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-136/17 от 23.01.2017 О лекарственном средстве "Чистотела трава измельченная"
02И-133/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-133/17 от 23.01.2017 О лекарственном средстве "Фитоседан №3 (успокоительный сбор №3)"
02И-137/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-137/17 от 23.01.2017 О лекарственном средстве "Чистотела трава"
02И-134/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-134/17 от 23.01.2017 О лекарственном средстве
959н13.12.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №959н от 13.12.2016 Приказ Минздрава России № 959н от 13.12.2016 г. «Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения»
01И-146/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-146/17 от 23.01.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-156/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/17 от 24.01.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-125/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/17 от 20.01.2017 О незрегистрирванном медицинском изделии
01И-157/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/17 от 24.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-158/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/17 от 24.01.2017 Об отзыве партии лекарственного средства
01И-159/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-159/17 от 24.01.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-163/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-148/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-148/17 от 23.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-147/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/17 от 23.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-164/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-165/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-168/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/17 от 24.01.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-169/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/17 от 24.01.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-150/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2015/2710, ФСЗ 2010/07108
01И-151/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06087
01И-152/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13421, МЗ РФ № 2003/384, МЗ РФ № 96/375, МЗ РФ № 98/512, МЗ РФ № 2004/61, МЗ РФ 2003/1331, МЗ РФ № 2002/816, МЗ РФ № 2002/817, МЗ РФ № 2002/819, МЗ РФ № 2002/818, МЗ РФ № 2002/727, МЗ РФ № 2003/751
01И-153/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/00551, ФСЗ 2008/01576
01И-160/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-161/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2667/1626.12.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2667/16 от 26.12.2016 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
10225.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №102 от 25.01.2017 Информационное письмо о новых данных данных по безопасности ВМС Мирена
01И-162/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
10125.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №101 от 25.01.2017 Информационное письмо о сервисе Скрининг лекарственных назначений
01И-166/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/17 от 24.01.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-170/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/17 от 24.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07192
01И-149/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/4845, № ФСЗ 2012/12003
124.01.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 24.01.2017 Уведомление Маалокс, таблетки же-вательные № 20 серия А792 запрещена реализация
Страница 370 из 534. [ Первая << 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 >> Последняя ]