Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 372 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-219/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-219/17 от 02.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-220/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-220/17 от 02.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-221/1702.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-221/17 от 02.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2388/1628.11.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/16 от 28.11.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-215/1501.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-215/15 от 01.02.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качетсва
01И-128/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
15203.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №152 от 03.02.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарат Убистезин форте
15303.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №153 от 03.02.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Блинцито
02И-225/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-225/17 от 03.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-226/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-226/17 от 03.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-227/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-227/17 от 03.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-228/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-228/17 от 03.02.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-230/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-230/17 от 03.02.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-231/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-231/17 от 03.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-239/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-239/17 от 03.02.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-8/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-8/17 от 09.01.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-261/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-261/17 от 07.02.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-263/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-263/17 от 07.02.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-262/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-262/17 от 07.02.2017 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 № 01И-2629/16
01И-265/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-265/17 от 07.02.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-266/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-266/17 от 07.02.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-268/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-268/17 от 07.02.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-269/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-269/17 от 07.02.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-270/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-270/17 от 07.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-240/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-240/17 от 03.02.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-271/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-271/17 от 07.02.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4810
02И-241/1706.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-241/17 от 06.02.2017 Об изменении способа нанесения информации о номере и сроке годности лекарственных средств производства ООО "Славянская аптека"
01И-272/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-272/17 от 07.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02586
01И-245/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-245/17 от 07.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-246/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-246/17 от 07.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-273/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/17 от 07.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/07049
01И-247/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-247/17 от 07.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-248/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-248/17 от 07.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-274/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/17 от 07.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10947
01И-249/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-249/17 от 07.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-277/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-277/17 от 07.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-279/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-279/17 от 07.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-250/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-250/17 от 07.02.2017 Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Сафрис"
01И-280/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-280/17 от 07.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
308.02.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 08.02.2017 Уведомление Этиловый спирт, раствор для применения и приготовле-ния лекар-ственных форм 70% 100мл серия 03.05.2016 запрещена реализация и применение
01И-278/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-278/17 от 07.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-281/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-281/17 от 07.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
11508.02.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №115 от 08.02.2017 «Этиловый спирт 70% раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 100 мл» серии 03.05.2016, производитель ООО «БиоФармКомбинат», Россия
01И-275/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/17 от 07.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2011/10802, № ФСЗ 2010/06627
01И-276/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/17 от 07.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
01И-283/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-283/17 от 07.02.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24.11.2016 № 01И-2358/16
01И-284/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-284/17 от 07.02.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-289/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-289/17 от 07.02.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1510/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1510/15 от 17.09.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-267/1707.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-267/17 от 07.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 372 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]