Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 374 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-376/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-376/17 от 16.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1683/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/15 от 09.10.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-378/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-378/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Крушины кора"
02И-379/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-379/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Арфазетин-Э"
02И-380/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-380/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
02И-381/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-381/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Алтея корни"
02И-382/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-382/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Можжевельника плоды"
02И-384/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-384/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Толокнянки листья"
01И-388/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/17 от 17.02.2017 Уведомление о прекращении производства препарата "Виктрелис"
01И-389/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/17 от 17.02.2017 Уведомление о прекращении дистрибуции и поставок лекарственного препаратов "Осмо -Адалат" и "Адалат"
01И-390/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-390/17 от 17.02.2017 О приостановлении реализации лекарсвтенного препарата
01И-392/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-392/17 от 17.02.2017 О прекращении обращения серий лекарственного средситва
01И-391/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-391/17 от 17.02.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 30.01.2017 № 01И-194/17
01И-395/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-395/17 от 17.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-386/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-386/17 от 17.02.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-396/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-396/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-397/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-397/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-398/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-398/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-399/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-399/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-400/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-400/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-401/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-401/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-402/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-402/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-403/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-403/17 от 17.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-404/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-404/17 от 17.02.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-405/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-405/17 от 17.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10306
01И-406/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-406/17 от 17.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2564
01И-407/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-407/17 от 17.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08614
01И-408/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-408/17 от 17.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07755
01И-409/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-409/17 от 17.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09170
01И-421/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-421/17 от 20.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-423/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-423/17 от 20.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-426/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-426/17 от 20.02.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-430/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/17 от 20.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-431/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/17 от 20.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-436/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-436/17 от 20.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-427/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-427/17 от 20.02.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-424/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-424/17 от 20.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-425/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/17 от 20.02.2017 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.02.2017 № 01И-266/17
01И-428/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-428/17 от 20.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-429/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/17 от 20.02.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-432/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-432/17 от 20.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-434/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-434/17 от 20.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-435/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-435/17 от 20.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-411/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-411/17 от 20.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-433/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-433/17 от 20.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-412/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-412/17 от 20.02.2017 О поступлении информации о выявлении лекарственных средств
01И-413/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-413/17 от 20.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-465/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-465/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-414/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-414/17 от 20.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-418/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-418/17 от 20.02.2017 О прекращении обращения серий лекарственного средства
Страница 374 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]