Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 375 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-420/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/17 от 20.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-437/1721.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-437/17 от 21.02.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-438/1721.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-438/17 от 21.02.2017 Об обращении лекарственного препарата "Октреотид-депо"
01И-449/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/17 от 22.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-458/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-458/17 от 22.02.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2016 № 01И-1956/16
01И-450/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-450/17 от 22.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-451/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/17 от 22.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-452/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-452/17 от 22.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-460/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/17 от 22.02.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 30.12.2016 № 01И-2711/16
01И-455/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/17 от 22.02.2017 О приостановлении обращения серии лекарственного средства
01И-456/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-456/17 от 22.02.2017 О прекращении обращении серии лекарственного средства
01И-457/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/17 от 22.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-462/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-464/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-464/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-470/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-470/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-459/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/17 от 22.02.2017 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2016 № 01И-2708/16
01И-473/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-473/17 от 27.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-476/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-476/17 от 27.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-477/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-477/17 от 27.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-478/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-478/17 от 27.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-479/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-479/17 от 27.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-480/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-480/17 от 27.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-481/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-481/17 от 27.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-483/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-483/17 от 27.02.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-482/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-482/17 от 27.02.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-461/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-461/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-466/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-466/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-467/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-467/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-468/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-468/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-469/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-469/17 от 22.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-484/1727.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-484/17 от 27.02.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-486/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-486/17 от 28.02.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-487/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-487/17 от 28.02.2017 В дополнение к письму Росздравнадзора от 30.12.2016 № 01И-2713/16
01И-488/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-488/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
27028.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №270 от 28.02.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на март 2017 года
01И-490/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-490/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-492/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-492/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-493/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-493/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-417/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-417/17 от 20.02.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-419/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-419/17 от 20.02.2017 О пререводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-444/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-444/17 от 22.02.2017 О лекарственном средстве "Фиалки трава"
02И-445/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-445/17 от 22.02.2017 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства "Индапамид ретард"
01И-454/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/17 от 22.02.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качетсва
01И-453/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/17 от 22.02.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-485/1722.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-485/17 от 22.02.2017 Об изменении упаковок лекарственного средства "Эссенциале форте Н"
01И-498/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-498/17 от 28.02.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-491/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-491/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-504/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-504/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-505/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-505/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-506/1728.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-506/17 от 28.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 375 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]