Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 381 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-887/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-887/17 от 13.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-888/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-888/17 от 13.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-855/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/17 от 11.04.2017 О похищенных медицинских изделиях
02И-897/1308.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-897/13 от 08.08.2013 В дополнение к письму Росздравнадзора от 01.02.2013 № 04И-95/13
01И-876/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/17 от 13.04.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-877/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-877/17 от 13.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-879/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-879/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-880/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-880/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-881/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-881/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-882/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-883/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-884/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/17 от 13.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-889/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарсвтенного средства
01И-890/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-890/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
№01И-89114.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№01И-891 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-892/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-893/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного контроля качетсва и переводе на выборочный контроль качества
46417.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №464 от 17.04.2017 Калия йодид, субстанция, двойной полиэтиленовый пакет 0,5 кг, серии 020217, Производитель, страна: АО «Троицкий йодный завод», Россия
51317.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №513 от 17.04.2017 Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5мл 100 мл, бутылки темного стекла (1), пачки картонные, серии 1280916, Производитель, страна: ОАО «Синтез», Россия
51617.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №516 от 17.04.2017 Информационное письмо о прекращении поставок препарата Реасанз
417.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 17.04.2017 Уведомление о прекращении реализации препарата Парацета-мол, суспен-зия для при-ема внутрь 120 мг/5мл 100 мл
517.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 17.04.2017 Уведомление о прекращении реализации препарата Калия йодид, субстанция
01И-902/1717.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-902/17 от 17.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-906/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/17 от 18.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-907/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/17 от 18.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-908/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-908/17 от 18.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
01И-909/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-909/17 от 18.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
И36-716/1717.04.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-716/17 от 17.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-715/1717.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-715/17 от 17.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-913/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-913/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-928/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-928/17 от 20.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-926/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-926/17 от 20.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-925/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-925/17 от 20.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-924/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-924/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-923/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-923/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-922/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-922/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-921/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-921/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-920/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-920/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-919/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-919/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-918/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-918/17 от 20.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-917/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-917/17 от 20.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
И36-746/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-746/17 от 21.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-954/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/17 от 20.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
47621.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №476 от 21.04.2017 Этиловый спирт 70%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70 % 10 л, канистры из полимерных материалов, с.010117, производитель, страна: ЗАО «РФК», Россия.
44620.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №446 от 20.04.2017 Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серия: 2140516, Производитель, страна: ОАО «Биохимик», Россия
01И-955/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-955/17 от 20.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-956/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-956/17 от 20.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-957/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-957/17 от 20.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-958/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/17 от 20.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-959/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/17 от 20.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
Страница 381 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]