Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 385 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1150/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/17 от 15.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1151/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/17 от 15.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-608/1714.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-608/17 от 14.03.2017 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1154/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1155/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1156/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1157/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1158/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1158/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1159/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1161/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/17 от 15.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1160/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/17 от 15.05.2017 О снятии лекаственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-978/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-978/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-916/1719.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-916/17 от 19.04.2017 Об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1176/1716.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/17 от 16.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1066/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1066/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1070/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1033/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/17 от 28.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
02И-1121/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1121/17 от 05.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-981/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-981/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1178/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1178/17 от 17.05.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1045/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1045/17 от 28.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1180/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/17 от 17.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1181/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/17 от 17.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1109/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1109/17 от 05.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-1110/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1110/17 от 05.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1182/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/17 от 17.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-1111/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1111/17 от 05.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01и-1183/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1183/17 от 17.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1185/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1185/17 от 17.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1112/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1112/17 от 05.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1186/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
02И-1113/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1113/17 от 05.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1187/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1179/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/17 от 17.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1177/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/17 от 17.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1118/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1118/17 от 05.05.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12389
69318.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №693 от 18.05.2017 Информационное письмо о системе по обеспечению контроля качества и безопасности лекарственных средств
02И-1120/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1120/17 от 05.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1188/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1192/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/17 от 18.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1189/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1193/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1194/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1190/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1195/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1195/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1191/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
69719.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №697 от 19.05.2017 Информационное письмо о приостанавлении применения и реализации ЛС "Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления р-ра серия 7058/3 B3017/2
01И-1197/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/17 от 19.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1199/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1199/17 от 22.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1198/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/17 от 19.05.2017 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
Страница 385 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]