Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 387 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1254/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1255/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1257/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/17 от 31.05.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1258/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1258/17 от 31.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1259/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1259/17 от 31.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1260/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/17 от 31.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1261/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1263/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1263/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1264/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1265/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
79502.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №795 от 02.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Гипотиазид
79402.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №794 от 02.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Амарил М
79602.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №796 от 02.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Лозап плюс
Май 201702.06.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Май 2017 от 02.06.2017 Отчет за май 2017г.
80002.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №800 от 02.06.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного средства "Экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10мл, флаконы тёмного стекла (1), пачки картонные"
80905.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №809 от 05.06.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за май 2017 года
81005.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №810 от 05.06.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за май 2017 года
01И-1272/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/17 от 31.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1249/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1248/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1262/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1262/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1280/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1280/17 от 02.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1281/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1281/17 от 02.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1282/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1282/17 от 02.06.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и сульбактам Джодас"
02И-1283/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1283/17 от 02.06.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-1284/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1284/17 от 02.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1285/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1285/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1286/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1286/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1287/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1287/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1288/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1288/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1289/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1289/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1290/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1290/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1291/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1291/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1292/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1292/17 от 02.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1293/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1293/17 от 02.06.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-1295/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1295/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1296/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1296/17 от 02.06.2017 О поступлении инфомрации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1297/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1297/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1298/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1298/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1299/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1299/17 от 02.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1294/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1294/17 от 02.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1301/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1301/17 от 02.06.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 №01И-1251/17
01И-1316/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1300/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1300/17 от 02.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1317/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1318/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1330/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1342/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-1341/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1341/17 от 06.06.2017 О результатах проверок
01И-1308/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 387 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]