Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 388 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1310/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/17 от 05.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1312/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1349/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1349/17 от 07.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
83209.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №832 от 09.06.2017 Об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 МЕ, флак. (1), пач. Карт.» серии 011115 на упаковках которого указан производитель РУП «Белмедпрепараты»
01И-1326/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1350/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1350/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1314/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1351/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1351/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1348/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/17 от 07.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-1358/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1358/17 от 07.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1345/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1345/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1332/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1332/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1339/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1343/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1343/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1347/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1346/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1331/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1338/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1336/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1335/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1313/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1344/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1344/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1337/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1328/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1333/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1334/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1352/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1352/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1353/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1353/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1325/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1524
01И-1354/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1354/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1324/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-1322/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06087
01И-1355/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1355/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1356/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1356/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1357/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1357/17 от 07.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1363/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1363/17 от 07.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
509.06.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 09.06.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные серии 011115, производитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
82509.06.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №825 от 09.06.2017 "Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные серии 011115, производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь
01И-1309/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1319/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04657, РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-1321/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/03827
01И-1323/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ МЗ РФ № 2002/846, ФС № 2006/2131, ФСЗ 2011/09080
01И-1304/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/17 от 08.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
84009.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №840 от 09.06.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за май 2017
01И-1305/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1306/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1306/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1307/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1307/17 от 05.06.2017 О пристановлении применения медицинского изделия
01И-1311/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/17 от 05.06.2017 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.11.2016 № 01И-2317/16
01И-1329/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1340/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1340/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 388 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]