Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 389 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1365/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1365/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1389/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1388/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1387/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1366/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1366/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1385/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1367/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1367/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1384/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1384/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1364/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1364/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1383/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1382/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/17 от 13.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1368/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/17 от 08.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1382/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/17 от 13.06.2017 О переводе лекарствнного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1380/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1380/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1416/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1416/17 от 13.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1418/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1418/17 от 13.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1417/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1417/17 от 13.06.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1419/1714.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1419/17 от 14.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
86215.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №862 от 15.06.2017 Иформационное письмо о новых данных по безопасности препарата Таривид
86315.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №863 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Таксотер
87616.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №876 от 16.06.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного препарата Преднизолон-Никомед, р-р для в/в и в/м введения, 25мг/мл, производства "Такеда Австрия ГмбХ" (Австрия)
86415.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №864 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада
86515.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №865 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Фабразим
86615.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №866 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Офлоксацин Зентива
86715.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №867 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Залтрап
86815.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №868 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Джевтана
86915.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №869 от 15.06.2017 Иннформационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Коапровель
87015.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №870 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Данол
87115.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №871 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Клексан
87215.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №872 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Баралгин М
87315.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №873 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Ивадал
87415.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №874 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Таваник
01И-1422/1715.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1422/17 от 15.06.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1386/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1423/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1423/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1424/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1424/17 от 16.06.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1425/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1425/17 от 16.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2015/2851, ФС № 2005/842
01И-1426/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1426/17 от 16.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1428/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1428/17 от 16.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1429/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1429/17 от 16.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1421/1714.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1421/17 от 14.06.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1442/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1442/17 от 16.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1443/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1443/17 от 16.06.2017 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
02И-1446/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1446/17 от 16.06.2017 О лекарственном средстве "Элекасол"
01И-1444/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1444/17 от 16.06.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1433/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1433/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1434/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1434/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1435/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1435/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1436/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1436/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1430/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1430/17 от 16.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
Страница 389 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]