Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 396 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1752/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1752/17 от 19.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1776/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1776/17 от 20.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1832/1726.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1832/17 от 26.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1750/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1750/17 от 19.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
130507.08.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1305 от 07.08.2017 Плагрил®,таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии С606727 Производитель, страна: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
140707.08.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1407 от 07.08.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за июль 2017г
807.08.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 07.08.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Плагрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг № 30, с. С606727, Д-р Редди'с
И36-1430/1707.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-1430/17 от 07.08.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1754/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1892/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1892/17 от 07.08.2017 О проведении коррекционных мероприятий
141307.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1413 от 07.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ультравист, раствор для инъекций
141407.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1414 от 07.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп, таблетки 30 мг
01И-1895/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1895/17 от 07.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1873/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1873/17 от 04.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1874/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1874/17 от 04.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1875/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1875/17 от 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1876/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1876/17 от 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1877/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1877/17 от 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарсвтенного препарата
01И-1890/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/17 от 07.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1883/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1883/17 от 04.08.2017 Решение о переводе лекарственного средвта на посерийный выборочный контроль качества
01И-1888/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1888/17 от 07.08.2017 О снятии лекарственного средтва с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1893/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1893/17 от 07.08.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1897/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1897/17 от 07.08.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3837
01И-1898/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1898/17 от 07.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1901/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/17 от 07.08.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
16-5/10/2-488520.07.2017 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №16-5/10/2-4885 от 20.07.2017 Письмо заместителя министра здравоохранения от 20.07.2017 № 16-5/10/2-4885
01И-1902/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1902/17 от 07.08.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1903/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1903/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1904/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1904/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
1364/101.08.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1364/1 от 01.08.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за июль 2017 года
1365/101.08.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1365/1 от 01.08.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за июль 2017 года
143009.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1430 от 09.08.2017 Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата Сероквель Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, с 01.08.2017 г
01И-1905/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1905/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1913/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1913/17 от 08.08.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2017 №01И-1861/17
02И-1914/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1914/17 от 08.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1915/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1915/17 от 08.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1916/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1916/17 от 08.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-1919/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1919/17 от 08.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1920/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1920/17 от 08.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1921/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1921/17 от 08.08.2017 Об отзыве из обращения лекартвенного препарата
02И-1932/1709.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1932/17 от 09.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1933/1709.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1933/17 от 09.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1906/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1906/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1907/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1907/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1908/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1908/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
143210.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1432 от 10.08.2017 Информационное письмо об отмене государственной регистрации и остановке производства лекарственного препарата Фансидар, таблетки 500 мг/25 мг
143310.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1433 от 10.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима, капсулы, 4 мг, 10 мг
02И-1939/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1939/17 от 10.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерйиный выборочный контроль качества
01И-1894/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1894/17 от 07.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1941/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1941/17 от 10.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Страница 396 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]