Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 398 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2020/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2020/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2021/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2021/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2022/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2022/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2023/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2023/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2024/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2024/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2069/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2069/17 от 22.08.2017 О поступлении о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2013/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2013/17 от 17.08.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
02И-2015/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2015/17 от 17.08.2017 О проиостановлении применения медицинского изделия
02И-1981/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1981/17 от 17.08.2017 О возобновлении применения медицинского изделия
02И-1991/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1991/17 от 17.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1992/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1992/17 от 17.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1993/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1993/17 от 17.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1994/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1994/17 от 17.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1995/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1995/17 от 17.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1996/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1996/17 от 17.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1997/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1997/17 от 17.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2025/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2025/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2026/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2026/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2027/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2027/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2029/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2029/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2076/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2076/17 от 23.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2077/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2077/17 от 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2078/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2078/17 от 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2080/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2080/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2082/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2082/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2083/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2083/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2084/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2084/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2085/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2085/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2086/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2086/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2087/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2087/17 от 23.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2088/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2088/17 от 23.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
153425.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1534 от 25.08.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на сентябрь 2017 года
153625.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1536 от 25.08.2017 Информационное письмо об обнаружении ЛП "Нолипрел А Би-Форте 10мг+2,5мг таб. п/п/о №30" серия 0670117, Сервье, не соответствующего треованиям НД
01И-1379/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1377/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/17 от 13.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1608/1703.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1608/17 от 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2108/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2108/17 от 25.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Йодопирон"
01И-2110/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/17 от 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2111/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2111/17 от 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2112/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2113/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2114/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2114/17 от 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2115/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2115/17 от 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
03И-2116/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2116/17 от 25.08.2017 О маркировке мерных стаканчиков лекарственных препаратов "Бромгексин-Акрихин"и"Лоратадин-Акрихин"
03И-2117/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2117/17 от 25.08.2017 О фасовке лекарственного препарата "Дюфастон"
155228.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1552 от 28.08.2017 Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (МНН: Кветиапин).
01И-2121/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2121/17 от 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарствненного средства
01И-2122/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2122/17 от 28.08.2017 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-2123/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2123/17 от 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2124/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2124/17 от 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Страница 398 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]