Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 400 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2270/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2270/17 от 08.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачетвенного лекарственного препарата
01И-2271/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2271/17 от 08.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2272/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2272/17 от 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин"
01И-2273/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2273/17 от 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
01И-2274/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2274/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения серии лекарственного препарата
01И-2275/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2275/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-2276/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2276/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2277/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2277/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2278/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2278/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2279/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2279/17 от 08.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качесвта и переводе на выборочный контроль качества
02И-2299/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2299/17 от 11.09.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-2301/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2301/17 от 11.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вакцина туберкулезная (БЦЖ)"
02И-2303/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2303/17 от 11.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2304/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2304/17 от 11.09.2017 О гражданском обороте лекарсвтенного средства "Корвалол"
02И-2305/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2305/17 от 11.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Регулакс Пикосульфат"
02И-2306/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2306/17 от 11.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2307/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2307/17 от 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2041/1718.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2041/17 от 18.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-2040/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2040/17 от 18.08.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 30.06.2017 № 01И-1583/17
02И-2043/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2043/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2300/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2300/17 от 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
403н11.09.2017 Приказ Минздрава РФ №403н от 11.09.2017 Приказ "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
02И-2058/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2058/17 от 18.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-2056/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2056/17 от 18.08.2017 Об отзыве медицинскомго изделия
02И-2046/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2046/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
171418.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1714 от 18.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексилант, капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг и 60 мг (МНН:Декслансопрозол)
171518.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1715 от 18.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг (МНН: Варфарин)
02И-2310/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2310/17 от 12.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2311/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2311/17 от 12.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2312/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2312/17 от 12.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2313/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2313/17 от 12.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2345/1718.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2345/17 от 18.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2348/1719.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2348/17 от 19.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2351/1719.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2351/17 от 19.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2349/1719.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2349/17 от 19.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2363/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2363/17 от 20.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2112/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/17 от 20.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 №01И-2112/17
01И-2362/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2362/17 от 20.09.2017 Об отмене письма Росздранадзора от 16.06.2017 №01И-1439/17
01И-2361/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2361/17 от 20.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 №01И-2113/17
01И-2365/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2365/17 от 21.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2372/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2372/17 от 21.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2373/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2373/17 от 21.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2367/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2367/17 от 21.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2377/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2377/17 от 22.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2376/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2376/17 от 22.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2379/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2379/17 от 22.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2385/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2385/17 от 26.09.2017 О соответствии качества лекарственного препарата требованиям нормативной документации
01И-2384/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2384/17 от 26.09.2017 О снятии лекарственного препарата с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2386/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2386/17 от 26.09.2017 О прекращении обращениия серии лекарственного средства
01И-2387/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2387/17 от 26.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
Страница 400 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]