Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 403 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
187409.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1874 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс, таблетки 40 мг и Лазикс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл
01И-2484/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2484/17 от 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
187309.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1873 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
187209.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1872 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой и Дальфаз СР, таблетки пролонгированного действия, 10 мг.
01И-2485/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187109.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1871 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг.
01И-2486/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2486/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2487/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187009.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1870 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол, сироп 10 мг/5 мл и Тегретол ЦР, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 200 мг, 400 мг.
186909.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1869 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин, крем вагинальный, 2%
01И-2488/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/17 от 09.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2262/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2262/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2489/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2489/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2490/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2490/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2491/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2491/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2264/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2264/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2265/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2265/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2492/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2492/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2266/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2266/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2493/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2493/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2494/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2494/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2495/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2495/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2267/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2267/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2268/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2268/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2269/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2269/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2282/1708.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2282/17 от 08.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2284/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2284/17 от 08.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2285/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2285/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2286/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2286/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2287/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2287/17 от 08.09.2017 О незпрегистрированных медицинских изделиях
01И-2316/1714.09.2017 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-2316/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2318/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2318/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2319/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2319/17 от 14.09.2017 Об изьятии из обращения медицинского изделия
01И-2320/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2320/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2321/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2321/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2322/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2322/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-232414.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2325/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2325/17 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
188810.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1888 от 10.10.2017 Информационное письмо о необходимости предоставления данных для работы "горячей линии"
01И-2501/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2501/17 от 11.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ"
01И-2502/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2502/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2503/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2503/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2506/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2506/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2505/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2505/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2504/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2504/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2507/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2507/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2508/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2508/17 от 11.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
1012.10.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №10 от 12.10.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Артикаин ИНИБСА раствор для инъекций 40 мг/мл+0,005 мг/мл 1,8 мл, картриджи № 100, с. 2426M03. Лабора-ториос Инибса С.А., Ис-пания
192616.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1926 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг.
Страница 403 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]