Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 405 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2623/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2623/17 от 23.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2624/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2624/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2625/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2625/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения серии лекарственного препарата
01И-2626/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2626/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2627/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2627/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2628/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2628/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2633/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2633/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2634/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2634/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
02И-2635/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2635/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2636/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2636/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2637/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2637/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2638/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2638/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2639/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2639/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2589/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2589/17 от 20.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2590/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2590/17 от 20.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2591/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2591/17 от 20.10.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2616/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2616/17 от 20.10.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-2645/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2645/17 от 24.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
02И-2646/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2646/17 от 24.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
02И-2648/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2648/17 от 24.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2649/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2649/17 от 24.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2652/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2652/17 от 24.10.2017 О прекращении обращения декларации о соответствии
02И-2653/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2653/17 от 24.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2654/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2654/17 от 24.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2662/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2662/17 от 24.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2663/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2663/17 от 24.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2665/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2665/17 от 24.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2661/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2661/17 от 24.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
195326.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1953 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применеию лекарственного препарата Мелоксикам -Акрихин, таблетки 7,5 мг, 15 мг
195426.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1954 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Метформин -Акрихин
195526.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1955 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Быструмгель, гель для наружного применения 2,5%
195626.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1956 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Капрелса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 300 мг.
195726.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1957 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тироджин, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,9 мг.
195826.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1958 от 26.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел, капсулы 84,4 мг.
195926.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1959 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин-Н
196026.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1960 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин Плюс
196126.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1961 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин-ICN
196226.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1962 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак фито, элексир
196326.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1963 от 26.10.2017 Информационное письмо об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак, таблетки.
196426.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1964 от 26.10.2017 Информационное письмо об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Мареван, таблетки, 3 мг.
02И-2669/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2669/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарствненого средства
02И-2670/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2670/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2676/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2676/17 от 25.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2677/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2677/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2678/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2678/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2679/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2679/17 от 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2680/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2680/17 от 25.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2681/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2681/17 от 25.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2682/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2682/17 от 25.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2683/1725.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2683/17 от 25.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Страница 405 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]