Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 407 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2768/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2768/17 от 07.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственого препарата
02И-2779/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2779/17 от 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2778/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2778/17 от 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2777/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2777/17 от 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2780/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2780/17 от 08.11.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-2783/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2783/17 от 09.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2188/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2188/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И/2189/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И/2189/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2190/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2192/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2192/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-219305.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2194/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2194/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2195/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2195/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2196/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2196/17 от 05.09.2017 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
01И-2198/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2198/17 от 05.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2202/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2202/17 от 06.09.2017 Во изменение информационного письма
02И-2788/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2788/17 от 09.11.2017 О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства "Долгит, гель"
02И-2793/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2793/17 от 09.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2794/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2794/17 от 09.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
02И-2796/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2796/17 от 09.11.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-2795/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2795/17 от 09.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
01И-2182/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2182/17 от 05.09.2017 Во изменение информационнного письма Росздравнадзора
02И-2804/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2804/17 от 09.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "Энбрел"
02И-2808/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2808/17 от 10.11.2017 О лекарственном препарате "Грудной сбор №2"
02И-2809/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2809/17 от 10.11.2017 О лекарственном средстве "Кагоцел"
01И-2189/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2189/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинкого изделия
02И-2810/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2810/17 от 10.11.2017 О лекарственном средстве "Ингафитол №1 (Сбор для ингаляций №1"
02И-2811/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2811/17 от 10.11.2017 О маркировке мерных стаканчиков лекарственного препарата "Бисептол"
01И-2831/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2831/17 от 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2828/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2828/17 от 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2832/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2832/17 от 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
01И-2193/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193/17 от 05.09.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 08.18.2017 г. № 02И-2431/17 Об отзыве медицинского изделия
01И-2197/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2197/17 от 05.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2185/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-2184/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2184/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности
2323-р23.10.2017 Правительство РФ №2323-р от 23.10.2017 Распоряжение Правительства РФ от 23 октября 2017 г. N 2323-р.Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год.
01И-2202/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2202/17 от 06.09.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора
08-08/3014.11.2017 Информационное письмо №08-08/30 от 14.11.2017 Курсы повышения квалификации
01И-2836/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2836/17 от 13.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2837/1714.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2837/17 от 14.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2838/1714.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2838/17 от 14.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Долгит"
01И-2847/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2847/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2778/17
01И-2848/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2848/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2779/17
01И-2849/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2849/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2017 № 02И-2777/17
02И-2776/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2776/17 от 08.11.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2850/1715.11.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2850/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2776/17
01И-2220/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2220/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2219/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2219/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2853/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2853/17 от 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2854/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2854/17 от 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
Страница 407 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]