Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 409 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2943/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2943/17 от 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2944/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2944/17 от 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2945/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2945/17 от 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекаственного препарата
01И-2946/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2946/17 от 28.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2947/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2947/17 от 28.11.2017 О прекращении действия декларации соотвествия
01И-2948/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2948/17 от 28.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
216530.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2165 от 30.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
01И-2972/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2972/17 от 29.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2971/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2971/17 от 29.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2969/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2969/17 от 29.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2968/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2968/17 от 29.11.2017 О прекращении декларации о соответствии
01И-2967/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2967/17 от 29.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2966/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2966/17 от 29.11.2017 О гражданском обороте лекарственного препарата "Индометацин Софарма"
33601.12.2017 Приказ №336 от 01.12.2017 Приказ о проведении ресертификационного аудита и инспекционного контроля
Ноябрь 201701.12.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Ноябрь 2017 от 01.12.2017 Отчет за Ноябрь 2017 г.
217030.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2170 от 30.11.2017 Информационное письмо о дистанционном мониторинге системы фармаконадзора в медицинских организациях
216330.11.2017 Информационное письмо №2163 от 30.11.2017 Семинар на тему "Маркировка лекарственных средств, управление системой менеджмента качества фармацевтической деятельности"
218104.12.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2181 от 04.12.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за ноябрь 2017 года
217904.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2179 от 04.12.2017 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию фарм.субстанций .
218504.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2185 от 04.12.2017 Информационное письмо о возмездном договоре на информационное обслуживание для коммерческих (негосударственных) медицинских и фармацевтических организаций
03И-3018/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-3018/17 от 04.12.2017 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазин Н"
01И-299604.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2996 от 04.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2970/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2970/17 от 29.11.2017 О прекращении действия декларации соответствия
220205.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2202 от 05.12.2017 Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата Делецит, капсулы 400 мг
220305.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2203 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Анабела, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
220405.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2204 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Пиносол, спрей назальный
220505.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2205 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг+200 мг
220605.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2206 от 05.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла, таблетки, покрытые пленочной обочкой
01И-3022/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3022/17 от 06.12.2017 Во изменение письма Росздравналдзора от 09.11.2017 №02И-2794/17
01И-303406.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3034 от 06.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
221806.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2218 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сандостатин ЛАР, микросферы для приготовления суспензхии для внутримышечного введения 10 мг, 20 мг, 30 мг
221906.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2219 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Гестарелла, таблетки покрытые оболочкой 75 мкг+20 мкг
222006.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2220 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лея, таблетки покрытые пленочной оболочкой , 3 мг+0,02 мг
222106.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2221 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бонадэ, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0,03 мг
01И-3039/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/17 от 07.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-2939/17 от 29.11.2017.
01И-3039/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/17 от 07.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-2939/17 от 28.11.2017
01И-2218/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2218/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
226414.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2264 от 14.12.2017 О приостановлении обращения серий лекарсвтенных препаратов
01И-2965/1729.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2965/17 от 29.11.2017 О прекращеннии действия сертификата соответствия
01И-2224/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2224/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2227/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2227/17 от 07.09.2017 От отзыве медицинского изделия
01И-2261/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2251/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2251/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2327/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2327/17 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2315/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2315/17 от 12.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2314/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2314/17 от 12.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2471/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2471/17 от 05.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
01И-2518/1714.04.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2518/17 от 14.04.2015 Об отзыве медицинского изделия
01И-2078/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2078/17 от 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2519/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2519/17 от 12.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
Страница 409 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]