Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
235427.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2354 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидреа, капсулы 500 мг.
235527.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2355 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз, капсулы, 150 мг, 200 мг и 300 мг.
235627.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2356 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ервой, раствор для инфузий, 5 мг/мл.
235727.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2357 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зерит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
235827.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2358 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем + Циластатин, порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг.
235927.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2359 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бетагистин - Акрихин, таблетки, 8 мг, 16 мг и 24 мг.
236027.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2360 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лизиноприл, таблетки, 10 мг, 20 мг.
236127.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2361 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Назол Бэби, капли назальные 0,125%
236227.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2362 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дарзалекс, концентрат для приготовления раствора для инфузий
236327.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2363 от 27.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Варгатеф
02И-3270/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3270/17 от 27.12.2017 Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства "Донормил"
01И-2819/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2819/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоворение № ФСЗ 2012/12613
01И-2817/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2817/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № РЗН 2013/ 575
01И-2818/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2818/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрацинное удостоврение № ФСЗ 2011/10110
01И-2813/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2813/17 от 13.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2814/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2814/17 от 13.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-283513.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2835 от 13.11.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.06.2017 № 01И-1434/17
01И - 2812/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2812/17 от 13.11.2017 Об отзыве и/ или замене медицинского изделия
01И-281513.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2815 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоврения № ФСЗ 2012/11667, ФСЗ 2012/11666, ФСЗ 2012/11664
01И-2815/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2815/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/11667, ФСЗ 2012/11666, ФСз 2012/11664
01И-2821/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2821/17 от 13.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И - 2851/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2851/17 от 15.11.2017 Об отмене информационных писем Росздравнадзора т 07.09.2017 № 01И-2247/17 и от 27.03.2017 № 01И-741/17 и недопустимости применения изделия в медицинских целях
01И-3274/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3274/17 от 27.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2856/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2856/17 от 16.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2824/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2824/17 от 13.11.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 30.06.2017 № 01И-1573/17 "Об отзыве медицинского изделия № ФСР 2007/00961
01И-2871/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2871/17 от 17.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2861/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2861/17 от 16.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2825/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2825/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партиии медицинского изделия
809.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 09.01.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на январь 2018 года
01И-3165/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3165/17 от 26.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-3165/17 от 20.12.2017
1510.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №15 от 10.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра, концентра для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл
01И-6/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-6/18 от 09.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.01.2018 №02И-2796/17
01И-3/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3/18 от 09.01.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-4/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-4/18 от 09.01.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
218204.12.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2182 от 04.12.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацетических организаций за ноябрь 2017 года
109.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 09.01.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющие регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
2211.01.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №22 от 11.01.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за декабрь 2017 года
2111.01.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 11.01.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за декабрь 2017 года
Декабрь 201711.01.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Декабрь 2017 от 11.01.2018 Отчет за Декабрь 2017
02И-26/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-26/18 от 11.01.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-Шпа"
02И-27/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-27/18 от 11.01.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тербинафин, крем"
02И-28/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-28/18 от 11.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2017 №03И-2018/17
02И-29/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-29/18 от 11.01.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бисептол"
01И-2874/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2874/17 от 20.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2822/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2822/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-2889/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2889/17 от 22.11.2017 О незарегестрированном медицинском изделии
01И-2891/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2891/17 от 22.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2906/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2906/17 от 23.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2907/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2907/17 от 23.11.2017 О замене сопроводительных документов на медицинское изделие
01И-2908/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2908/17 от 23.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00478