Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
51205.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №512 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Рефортан ГЭК, раствор для инфузий 10%
51505.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №515 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал 10, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг
51906.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №519 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Колдак Флю Плюс, капсулы пролонгированного действия
52006.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №520 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Стабизол ГЭК, раствор для инфузий 6%
52106.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №521 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тобрадекс, капли глазные
52206.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №522 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Макситрол, капли глазные
01И-172/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-172/18 от 24.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-173/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-173/18 от 24.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-174/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/18 от 24.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-175/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-175/18 от 24.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-184/1826.01.2018 - №01И-184/18 от 26.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-121/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-195/1830.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-195/18 от 30.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-224/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-224/18 от 31.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-225/1801.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-225/18 от 01.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-880/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-880/18 от 06.04.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк,табл.16 мг"
01И-186/1826.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-186/18 от 26.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-879/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-879/18 от 06.04.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Снуп"
01И-185/1826.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-185/18 от 26.01.2018 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-187/1826.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-187/18 от 26.01.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-191/1829.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-191/18 от 29.01.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 № 01И-2579/17 и изъятия из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-192/1829.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-192/18 от 29.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-193/1829.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-193/18 от 29.01.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-194/1829.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-194/18 от 29.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-120/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/18 от 18.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-233/1802.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-233/18 от 02.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-266/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-266/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-267/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-267/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-268/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-268/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-271/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-271/18 от 06.02.2018 О недоброкачесвтенном медицинском изделии
01И-272/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-272/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-273/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-274/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-275/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-276/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-279/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-279/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 280/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 280/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-327/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-327/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-316/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-316/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-320/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-320/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-321/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-321/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-324/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-324/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-322/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-322/18 от 13.02.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 29.01.2018 № 01И-194/18
01И-328/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-328/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-329/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-329/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-330/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-330/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-331/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-331/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-331/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-331/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-332/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-326/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/18 от 13.02.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях