Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 413 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2909/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2909/17 от 23.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2910/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2910/17 от 23.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2913/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2913/17 от 23.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2920/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2920/17 от 24.11.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2912/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2912/17 от 23.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2925/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2925/17 от 24.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07050
02-И68/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02-И68/18 от 16.01.2018 О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства"Дицетел"
8018.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 18.01.2018 Информационное письмо в связи с выявлением фальсифицированного лекарственного препарата: Экзодерил®
01И-2928/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2928/17 от 27.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2890/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2890/17 от 22.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2820/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2820/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3046/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3046/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3113/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3113/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3134/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3134/17 от 18.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3142/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3142/17 от 18.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3158/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3158/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3159/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3159/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3160/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3160/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3178/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3178/17 от 20.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-114/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/18 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с псерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
81-11/11416.01.2018 Документы Департамента №81-11/114 от 16.01.2018 О получении кодов ФИАС
01И-3181/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3181/17 от 20.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3215/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3215/17 от 22.12.2017 Об отмене действия инфомационного письма от 30.06.2017 № 01И-1572/17 и изъятии из обращения отдеьной партии медицинского изделия ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отмене действия информационного письма от 30.06.2017 № 01И-1572/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-3224/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3224/17 от 22.12.2017 Об отзыве и изъятии из обращния отдельной партии медицинского изделия
01И-3222/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3222/17 от 22.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3221/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3221/17 от 22.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-119/1718.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2823/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2823/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3177/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3177/17 от 20.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационные удостоверения № РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-2936/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2936/17 от 27.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-2935/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2935/17 от 27.11.2017 О новых данных по безопасности медицинскиз изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09184
01И-2911/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2911/17 от 23.11.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-3133/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3133/17 от 18.12.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-3179/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3179/17 от 20.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3175/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3175/17 от 20.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3110/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3110/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2750/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2750/17 от 03.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2872/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2872/17 от 20.11.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Об отзыве медицинского изделия
01И-2932/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2932/17 от 27.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2933/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2933/17 от 27.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2872/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2872/17 от 20.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2934/1727.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2934/17 от 27.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И--3009/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И--3009/17 от 04.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
11323.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 23.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Кандибиотик, капли ушные
01И-3010/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3010/17 от 04.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
11223.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 23.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам, таблетки 250 мг.
13925.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №139 от 25.01.2018 Лабораторный контроль оптовых фарморганизаций
13124.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №131 от 24.01.2018 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс- анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм на 2018 год.
02И-146/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-146/18 от 22.01.2018 Об изменении лекарственного средства "Вобэнзим"
01И-3011/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3011/17 от 04.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5617
Страница 413 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]