Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 421 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-495/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-495/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-502/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-502/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-547/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-547/18 от 02.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-513/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-513/18 от 01.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-508/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-508/18 от 01.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-548/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-548/18 от 05.03.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-549/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-549/18 от 05.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-551/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-551/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-552/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-552/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-475/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-475/18 от 28.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии, представляющего угрозу здоровью граждан
01И-553/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-553/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-554/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-580/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-580/18 от 05.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-579/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-579/18 от 05.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-578/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-578/18 от 05.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-577/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-577/18 от 05.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-555/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-555/18 от 05.03.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № МЗ РФ 2002/180, МЗ РФ 2002/172, ФСЗ 2007/00322, ФСЗ 2009/04522, ФСЗ 2008/02870, ФСР 2012/13926, ФСЗ 2011/11249, МЗ РФ 2003/313, МЗ РФ 2004/111, ФСЗ 2012/12301, ФС 2006/1635, ФСЗ 2009/03950, РЗН 2016/3871, ФСЗ 2010/06618, ФСЗ 2009/04875, ФСЗ 2010/07163, РЗН 2016/3930, РЗН 2016/3746, МЗ РФ 2002/183
02И-927/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-927/18 от 13.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-935/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-935/18 от 16.04.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Венолайф"
02И-934/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-934/18 от 16.04.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк"
02И-933/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-933/18 от 16.04.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аспикор"
02И-932/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-932/18 от 16.04.2018 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Суммамед"
02И-932/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-932/18 от 16.04.2018 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства"Суммамед"
02И-931/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-931/18 от 16.04.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Лоратадин-Акрихин"
01И-359/1818.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/18 от 18.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-625/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-625/18 от 15.03.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-630/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-630/18 от 15.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-668/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-668/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-669/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-669/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-670/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-670/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-671/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-671/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-672/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-672/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-673/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-673/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-675/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-675/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-624/1й815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-624/1й8 от 15.03.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-667/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-667/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-633/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-633/18 от 15.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-638/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-638/18 от 15.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01и-664/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-664/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-629/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-629/18 от 15.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-628/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-628/18 от 15.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-627/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-627/18 от 15.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-626/1815.03.2018 - №01И-626/18 от 15.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3318/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3318/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-284/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-284/18 от 06.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-634/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-634/18 от 15.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-665/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-665/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинских изделий
01И-658/1716.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-658/17 от 16.03.2018 В дополнение к информационному письму Росздравнадзору от 25.08.2017 № 01И-2106/17
01И-666/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-666/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-636/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-636/18 от 15.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 421 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]