Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26682.
Дата обновления информации: 17.05.2024 15:00.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 17.05.2024 в 15:02

Установить
Страница 414 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-3012/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3012/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3013/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3013/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3014/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3014/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделиии
01И-3015/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3015/17 от 04.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3016/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3016/17 от 04.12.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-3017/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3017/17 от 04.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3017/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3017/17 от 04.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3035/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3035/17 от 06.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3044/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3044/17 от 07.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3045/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3045/17 от 07.12.2017 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-3047/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-183/1826.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-183/18 от 26.01.2018 Об изменении названия компании "Альфа Вассерман С.п.А." на "Альфасигма С.п.А"
15730.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №157 от 30.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Добракам, таблетки 250 мг
02И-197/1830.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-197/18 от 30.01.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средсива "Маалокс"
02И-198/1830.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-198/18 от 30.01.2018 Об изменении срока годности лекарственного средства "Бускопан"
18501.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №185 от 01.02.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена,осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических суробстанций
18601.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №186 от 01.02.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за январь 2018г
18701.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №187 от 01.02.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за январь 2018года
01И-211/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-211/18 от 31.01.2018 О снятии лекартственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-205/1831.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/18 от 31.01.2018 Во изменение письма росздравнадзора №01И-131/18 от 22.01.2018.
18802.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №188 от 02.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Оренсия, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг и Оренсия, раствор для подкожного введения 125 мг/мл
16030.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №160 от 30.01.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на февраль 2018 года
01И-232/1802.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-232/18 от 02.02.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Январь 201805.02.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Январь 2018 от 05.02.2018 Отчет за январь 2018
01И-3047/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3048/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3048/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3050/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3050/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3051/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3051/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3052/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3053/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3054/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3054/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3056/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3057/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3061/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3061/17 от 08.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3062/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3062/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3063/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3063/17 от 08.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3064/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3064/17 от 08.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3068/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3068/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3069/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3069/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-237/1802.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-237/18 от 02.02.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата
37/25-412.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №37/25-4 от 12.01.2018 Письмо Министерство здравоохранения Российской Федерации №37/25-4 от 12.01.18
24709.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №247 от 09.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Мезавант, таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1,2 г
02И-305/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/18 от 07.02.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов.
02И-310/1808.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-310/18 от 08.02.2018 О способе нанесения переменной информации на упаковке лекарственного средства"Долит,гель для наружного применения 5% 20 г"
02И-305/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/18 от 07.02.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственых препаратов
01И-308/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-308/18 от 07.02.2018 О лекарственном средстве "Лимановит Е"серии 1000616
01И-265/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-265/18 от 06.02.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-292/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-292/18 от 06.02.2018 Об изменении размера вторичной упаквки лекарственного средства "Трувада"
02И-293/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-293/18 от 06.02.2018 Об измеении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства "Орунгамин"
02И-294/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-294/18 от 06.02.2018 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата"Нольпаза"
Страница 414 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]