Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3210/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3210/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3217/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3217/17 от 22.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3218/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3218/17 от 22.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства.
01И-3199/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3199/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3200/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3200/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-3202/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3202/17 от 21.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3256/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3256/17 от 26.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
01И-3255/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3255/17 от 26.12.2017 О гражданском обороте лекартсвенного средства "Апилак Гриндекс"
01И-3254/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3254/17 от 26.12.2017 Об отзыве из обращения фармацевтической субстанции
01И-3253/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3253/17 от 26.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственого препарата
01И-3252/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3252/17 от 26.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3251/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3251/17 от 26.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3250/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3250/17 от 26.12.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-3165/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3165/17 от 20.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3264/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3264/17 от 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-3263/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3263/17 от 26.12.2017 О поступлении информации о выявлени недоброкчественных лекарственных препаратов
01И-3262/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3262/17 от 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-3259/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3259/17 от 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственнных препаратов
01И-3277/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3277/17 от 27.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3276/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3276/17 от 27.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3275/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3275/17 от 27.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3273/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3273/17 от 27.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3279/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3279/17 от 29.12.2017 В дополнение к письму Росздравнадзора от 07.12.2017 №01И-3042/17
01И-3272/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3272/17 от 27.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3005/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3005/17 от 04.12.2017 О гражданском обороте средства "Ангиофлюкс"
01И-1/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/18 от 09.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2/18 от 09.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-5/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-5/18 от 09.01.2018 О выявлении несоответствия лекарственного средтва "Лимановит Е" установленным требованиям
01И-18/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-19/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-20/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-30/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/18 от 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-31/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-31/18 от 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-35/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/18 от 12.01.2018 О дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-54/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-55/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-56/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-56/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-57/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-57/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-70/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-70/18 от 17.01.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-71/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-71/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-72/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-72/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-73/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-73/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-74/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-75/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-76/1817.01.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-76/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-77/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-77/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-78/1817.01.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-78/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-128/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/18 от 22.01.2018 О прекращении действия декларации о соответсвии
01И-131/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-132/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата