Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 431 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1118/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид"
01И-1193/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/18 от 11.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1192/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/18 от 11.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1186/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1187/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1188/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1189/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного препарата
01И-1247/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1246/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1245/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата.
01И-1244/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/18 от 15.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1226/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/18 от 15.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1250/1817.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/18 от 17.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1254/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1252/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1265/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/18 от 21.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1266/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/18 от 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1264/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/18 от 21.05.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1293/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/18 от 23.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1294/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/18 от 23.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-1299/1824.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1299/18 от 24.05.2018 О выявлении фальсифицированного препарата "Ацеллбия"
01И-940/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/18 от 16.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10675
01И-953/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-953/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
81625.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №816 от 25.05.2018 Информационное письмо о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата Ацеллбия конц д/приг р-ра д/инф 10мг/мл, ЗАО "БИОКАД", с. 69150715, 69020416
81325.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №813 от 25.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Акриол Про, крем для местного и наружного применения 2,5%+2,5%
81425.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №814 от 25.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного Ледибон, таблетки 2,5 г.
01И-950/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1010/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/18 от 26.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1015/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1016/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1016/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1017/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1018/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1036/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1011/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4034
01И-1012/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № РЗН 2013/458
01И-1013/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02643
01И-1014/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3198/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3198/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2998/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/17 от 04.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3088/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3088/17 от 13.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3197/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3197/17 от 21.12.2017 О отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
25-4/10/2-42526.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-4/10/2-425 от 26.01.2018 «О Правилах ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
18-2/10/2-43826.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №18-2/10/2-438 от 26.01.2018 Письмо Министерства Здравохранения РФ от 26.01.2018 № 25-4/10/2-425
882н31.10.2017 Приказ Минздрава РФ №882н от 31.10.2017 О внесении изменений в некоторые Приказы МЗ и СР РФ и МЗ РФ по вопросам обращения ЛП,содержащих наркотические средства,психотропные вещества и их прекурсоры, и ЛС,подлежащих предметно- количественному учёту.
01И-1313/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственнного средства "Уголь активированный"
01И-1027/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1028/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1312/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин"
01И-1029/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 431 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]