Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 432 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1030/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1311/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс"
04И-1307/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1307/18 от 25.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-1306/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1306/18 от 25.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1032/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651
01И-1034/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-1022/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1039/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1042/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1044/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1050/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-946/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/18 от 16.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-949/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-954/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-989/1824.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-989/18 от 24.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1020/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.11.2017 № 01И-2932/17 и изьятия из обращения отдельнйо партии медицинского изделия
84630.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №846 от 30.05.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2018 года
01И-1056/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1057/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1363/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1363/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1364/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1364/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1365/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1365/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1366/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1366/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1370/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1370/18 от 30.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1369/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/18 от 30.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1362/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1362/18 от 30.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1368/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/18 от 30.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1051/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1051/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1052/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1052/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1054/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1054/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1040/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1042/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1043/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1049/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1049/18 от 27.04.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01И-1047/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/18 от 27.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1045/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1045/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1037/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1037/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1035/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3271/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3271/17 от 27.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1019/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.12.2017 № 01И-3271/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1024/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 № 01И-2580/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1071/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1058/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
85201.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №852 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата ЭЙЛЕА, раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл
85301.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №853 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Энлонил, капсулы 50 мг; Эглонил, таблетки 200 мг и Эглонил, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл.
85401.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №854 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Солиан, таблетки 100 мг и 200 мг; Солиан, таблетки покрытые оболочкой 400 мг
85501.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №855 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
Страница 432 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]