Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1279.1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279.18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1281/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/18 от 22.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1287/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1295/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1296/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01B-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1314/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/18 от 28.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1315/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/18 от 28.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-12431815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124318 от 15.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И - 1268/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1268/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1272/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1273/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/18 от 22.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1274/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/18 от 22.05.2018 Об отзыве и/ил замене медицинского изделия
01И-1166/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1157/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1206/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/18 от 11.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1081/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/18 от 28.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1200/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1202/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1202/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1203/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1198/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинском изделии
421.06.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 21.06.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Цефтриаксон, порошок для приготовле-ния раствора для внутри-венного и внутримы-шечного вве-дения 1,0 г, флаконы (1), пачки картон-ные серия 820717 АО "Ра-фарма", Россия
01И-1546/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1546/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1545/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1545/18 от 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1544/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1544/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1543/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-1267/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/18 от 21.05.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1550/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1048/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/18 от 27.04.2018 О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 15.03.2018 № 01И-634/18
01И-1549/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1549/18 от 20.06.2018 О прекращении действия декларации о сооветствии
01И-1161/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1548/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1548/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1547/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1547/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1194/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1070/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1070/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858, РЗН 2013/1113
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безхопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858. РЗН 2013/1113
01И-1196/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1196/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-941/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-941/18 от 16.04.2018 О замене медицинского изделия
01И-1122/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1128/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1128/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1131/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1113/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1117/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1358/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1358/18 от 29.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.04.2018 № 01И-1027/18 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-1162/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/18 от 10.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1164/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
04-1305/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-1305/18 от 25.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств