Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26682.
Дата обновления информации: 17.05.2024 15:00.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 17.05.2024 в 15:02

Установить
Страница 437 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1325/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1324/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1326/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1327/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-13321829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133218 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1333/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1334/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1335/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1336/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1337/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1338/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1339/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1611/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/18 от 28.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1596/1826.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1596/18 от 26.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1597/1826.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1597/18 от 26.06.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Мекасол"
01И-1586/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1586/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1585/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1585/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1346/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01B-1343.1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1343.18 от 29.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01И-1342/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинских изделий
01И-1608/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1608/18 от 27.06.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1460/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/18 от 25.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
98902.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №989 от 02.07.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организацций за июнь 2018
99002.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №990 от 02.07.2018 перечень фармацевтических организаций-поставщиков , выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за июнь 2018
99102.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №991 от 02.07.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за июнь 2018
01И-1528/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1528/18 от 19.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1573/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1573/18 от 25.06.2018 О необходимости ихъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta")
Июнь 201804.07.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июнь 2018 от 04.07.2018 Отчет за июнь 2018
01И-1637/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1637/18 от 03.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
100304.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1003 от 04.07.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг
01И-1640/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/18 от 04.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1641/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1642/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1642/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1643/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1643/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1644/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1644/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1645/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1645/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1647/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1648/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1649/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1655/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1655/18 от 04.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1656/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/18 от 04.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1654/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1653/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1652/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01и-1651/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1651/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1650/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
102409.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1024 от 09.07.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Брамитоб, раствор для ингаляций 300 мг/4 мл
02И-1684/1505.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1684/15 от 05.07.2018 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-1709/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1709/18 от 06.07.2018 Об изменении срока годности лекарственного средства "Лактожиналь®"
Страница 437 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]