Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 447 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2052/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2052/18 от 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2048/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2048/18 от 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2047/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2047/18 от 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2077/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2077/18 от 28.08.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2076/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2076/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2075/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2075/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2074/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2074/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2072/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2072/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинскои изделии
02И-2071/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2071/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2084/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2084/18 от 29.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2083/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2083/18 от 29.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2085/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2085/18 от 29.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2086/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2086/18 от 29.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефтриаксон"
02И-2089/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2089/18 от 29.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2081/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2081/18 от 29.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 №01И-690/18
02И-2085/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2085/18 от 29.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2080/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2080/18 от 29.08.2018 О отмене действия инфомационного письма от 11.07.2018 №01И-1720/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-2091/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2091/18 от 29.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"("Zoladex")
02И-2045/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2045/18 от 27.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2087/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2087/18 от 29.08.2018 Во изменение письма Росздравнадзора №02И-2045/18 от 27.08.2018.
02И-2078/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2078/18 от 28.08.2018 Об отмене действия инфомациооного письма от 28.02.2018 №01И-488/18
02И-2079/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2079/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинскои изделии
127731.08.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1277 от 31.08.2018 Реестр оптовых фармацевтических организаций, осуществляющих регистрацию и выборочный контроль качества фармацевтических субстанций, за август 2018 г.
Август 201803.09.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Август 2018 от 03.09.2018 Отчёт за август 2018
02И-2097/1830.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2097/18 от 30.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2099/1830.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2099/18 от 30.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2100/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2100/18 от 30.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 19.06.2018 №01И-1518/18
02И-2101/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2101/18 от 30.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2102/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2102/18 от 30.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2103/1830.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2103/18 от 30.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1995/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1995/18 от 16.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2108/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2108/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2131/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2131/18 от 03.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2130/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2130/18 от 03.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2115/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2115/18 от 31.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2114/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2114/18 от 31.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
130205.09.2018 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1302 от 05.09.2018 Информационное письмо о наличии ЛП
02И-2112/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2112/18 от 31.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-2116/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2116/18 от 31.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2127/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2127/18 от 03.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2128/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2128/18 от 03.09.2018 О необходимости изъяти лекарственного препарата "Касодекс" ("Casodex")
01И-2129/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2129/18 от 03.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс" ("Zoladex")
02И-2117/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2117/18 от 31.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2109/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2109/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2105/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2105/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2106/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2106/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-2107/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2107/18 от 31.08.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2127/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2127/18 от 03.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2125/1803.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2125/18 от 03.09.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-2110/1831.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2110/18 от 31.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Страница 447 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]