Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 451 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2306/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2306/18 от 24.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2256/1817.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2256/18 от 17.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2268/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2268/18 от 18.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2282/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2282/18 от 20.09.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2319/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2319/18 от 27.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2320/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2320/18 от 27.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2284/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2284/18 от 20.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13034
01И-2276/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2276/18 от 19.09.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2343/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2343/18 от 02.10.2018 Об отзыве из обращения медицинского изделия
01И-2341/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2341/18 от 02.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение.
01И-2342/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2342/18 от 02.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2344/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2344/18 от 02.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2349/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2349/18 от 02.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2340/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2340/18 от 02.10.2018 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-2352/1803.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2352/18 от 03.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2353/1803.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2353/18 от 03.10.2018 Об отмене информационного письма от 15.03.2018 №01И-625/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2242/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2242/18 от 13.09.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2243/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2243/18 от 13.09.2018 Об отмене действия информационного письма от 28.02.2018 №01И-485/18 и изъятия из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2244/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2244/18 от 13.09.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2245/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2245/18 от 13.09.2018 Об отмене действия информационного письма от 05.03.2018 №01И-548/18
01И-2345/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2345/18 от 02.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2346/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2346/18 от 02.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2347/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2347/18 от 02.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2351/1826.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2351/18 от 26.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2355/1804.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2355/18 от 04.10.2018 Об отзыве отдельных партий медицинского изделия
011И-2356/1804.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №011И-2356/18 от 04.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2358/1805.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2358/18 от 05.10.2018 Об отзыве отдельных партий медицинского изделия
01И-3332/1829.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3332/18 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2362/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2362/18 от 09.10.2018 Об отмене информационного письма от 08.12.2017 №01И-3069/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2363/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2363/18 от 09.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2370/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2370/18 от 09.10.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
153505.10.2018 Информационно-методическое письмо №1535 от 05.10.2018 Информационно-методическое письмо
01И-2371/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2371/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2372/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2372/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2373/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2373/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2374/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2374/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2375/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2375/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2393/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2393/18 от 11.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2394/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2394/18 от 11.10.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Диспорт"
01И-2395/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2395/18 от 11.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕДУКТАЛ OD"
01И-2376/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2376/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2377/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2377/18 от 09.10.2018 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2379/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2379/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2380/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2380/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2381/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2381/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2382/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2382/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2405/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2405/18 от 12.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2404/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2404/18 от 12.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выбороного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2403/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2403/18 от 12.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")
01И-2396/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2396/18 от 11.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 451 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]