Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 456 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2658/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2658/18 от 09.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2656/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2656/18 от 09.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2768/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2768/18 от 22.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2767/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2767/18 от 22.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2766/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2766/18 от 22.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2761/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2761/18 от 22.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2762/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2762/18 от 22.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2763/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2763/18 от 22.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2782/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2782/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2781/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2781/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2786/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2786/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2785/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2785/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2783/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2783/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2784/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2784/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2787/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2787/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2788/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2788/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
179626.11.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1796 от 26.11.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на декабрь 2018 года
01И-2775/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2775/18 от 23.11.2018 Об отзыве партии лекарственного средства
01И-2777/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2777/18 от 23.11.2018 О возобновлении реализации лекарственного средства "Натрия хлорид"
01И-2778/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2778/18 от 23.11.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2774/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2774/18 от 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2779/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2779/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2780/1823.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2780/18 от 23.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-2655/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2655/18 от 09.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2654/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2654/18 от 09.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2653/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2653/18 от 09.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2652/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2652/18 от 09.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2650/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2650/18 от 09.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2649/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2649/18 от 09.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2648/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2648/18 от 09.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2647/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2647/18 от 09.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2640/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2640/18 от 09.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2638/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2638/18 от 09.11.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2011/10303
02И-2627/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2627/18 от 08.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2620/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2620/18 от 06.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2619/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2619/18 от 06.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2618/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2618/18 от 06.11.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
02И-2617/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2617/18 от 06.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2616/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2616/18 от 06.11.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5891
01И-2612/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2612/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2607/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2607/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2155/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2155/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2475/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2475/18 от 22.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2704/1814.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2704/18 от 14.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2729/1819.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2729/18 от 19.11.2018 Об отзыве медицинсого изделия
01И-2730/1819.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2730/18 от 19.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2731/1819.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2731/18 от 19.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2732/1819.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2732/18 от 19.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2733/1819.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2733/18 от 19.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2734/1819.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2734/18 от 19.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 456 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]