Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 461 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-3033/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3033/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3034/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3034/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3035/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3035/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3031/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3031/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3022/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3022/18 от 17.12.2018 О проведении выборочного контроля качества лекарственных средств в 2019 году
01И-3032/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3032/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3039/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/18 от 21.12.2018 О лекарственных препаратах производства АО "КРКА,д.д.Ново Место"и ООО "КРКА-РУС", содержащих субстанцию "Валсартан"
01И-3042/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3042/18 от 21.12.2018 О качестве лекарственных препаратов аптечного изготовления
01И-3047/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3046/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3046/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3045/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3045/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3044/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3044/18 от 21.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3051/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3051/18 от 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3084/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3084/18 от 25.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Диосмин"
01И-3041/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3041/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.12.2018 №01И-2998/18
01И-2998/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/18 от 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3050/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3050/18 от 24.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3089/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3088/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3088/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3087/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3087/18 от 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3086/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3086/18 от 25.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3085/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/18 от 25.12.2018 О поступлении информации о выявдении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3083/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3083/18 от 25.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3098/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3098/18 от 27.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эксджива" ("XGEVA")
01И-3096/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3096/18 от 27.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"("Zoladex")
01И-3095/1826.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3095/18 от 26.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Зодак"
01И-2907/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2907/18 от 07.12.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2908/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2908/18 от 07.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2909/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2909/18 от 07.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2910/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2910/18 от 07.12.2018 Об отмене действия информационного письма от 06.04.2018 №01И-878/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2911/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2911/18 от 07.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2912/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2912/18 от 07.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2913/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2913/18 от 07.12.2018 О приостановлении применения медицинского изедлия
01И-2914/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2914/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2915/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2915/18 от 07.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
409.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 09.01.2019 Реестр фармацевтических организаций оптового звена , осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций.
309.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 09.01.2019 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС на территории ВО
209.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 09.01.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых ФО
01И-2915/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2915/18 от 07.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Декабрь 201810.01.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Декабрь 2018 от 10.01.2019 Отчет за декабрь 2018
2210.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №22 от 10.01.2019 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на январь 2019 года
01И-38/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-38/19 от 10.01.2019 О прекращении обращения декларации о соответствии
01И-32/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/19 от 10.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-33/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-33/19 от 10.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-57/1810.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-57/18 от 10.01.2019 Об изъятии субстанции "Нафтифина гидрохлорид"
02И-58/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-58/19 от 10.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта"("Aclasta")
01И-43/1910.01.2019 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-43/19 от 10.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-37/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-37/19 от 10.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-34/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/19 от 10.01.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-35/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/19 от 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Страница 461 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]