Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-357/1908.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-357/19 от 08.02.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лизиноприл"
02И-358/1908.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-358/19 от 08.02.2019 Об изменении дизайна упаковочнх материалов лекарственного средства "Меманейрин"
02И-352/1908.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-352/19 от 08.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-350/1908.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-350/19 от 08.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-366/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-366/19 от 12.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Невиграмон"
01И-367/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-367/19 от 12.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Верошпирон,капсулы 50 мг"
01И-368/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-368/19 от 12.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-369/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-369/19 от 12.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-189/1921.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-189/19 от 21.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Navidoxine"
02И-347/1908.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-347/19 от 08.02.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-365/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-365/19 от 12.02.2019 О хищении лекарственных средств
01И-370/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-370/19 от 12.02.2019 О временном приостановлении ввоза лекарственных препаратов
01И-371/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-371/19 от 12.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О прекращении производства лекарственного препарата Кортизон (МНН-кортизон)
01И-372/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-372/19 от 12.02.2019 О временном приостановлении ввоза лекарственного препарата ЦитозарНоваМедика(МНН-цитарабин)
02И-389/1913.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-389/19 от 13.02.2019 О прекращении поставок препаратов Делагил и Синкумар
02И-390/1913.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-390/19 от 13.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Теноретик
02И-394/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-394/19 от 14.02.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 №01И-149/19
02И-396/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-396/19 от 14.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Респеридон-С3"
02И-401/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-401/19 от 14.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О прекращении обращения серии лекарственного средства
22918.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №229 от 18.02.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП "Рефортан ГЭК 6%"
23018.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №230 от 18.02.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП "Стабизол ГЭК 6%"
02И-402/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-402/19 от 14.02.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
23118.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №231 от 18.02.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП "Рефортан Ф ГЭК 10%"
02И-403/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-403/19 от 14.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
23718.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №237 от 18.02.2019 Информационное письмо об отмене государственной регистрации ЛП " Гатиспан таб.200мг,400мг"
23618.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №236 от 18.02.2019 Информационное письмо об отмене государственной регистрации ЛП "Зарквин таб.200 мг, 400мг."
02И-400/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-400/19 от 14.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара"("Femara")
02И-399/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-399/19 от 14.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
23518.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №235 от 18.02.2019 Информационное письмо об отзыве регистрационных удостовиренний и изъятии из обращении всех серий ЛП "Эреспал таб. 80 мг, сироп 2мг/мл
02И-397/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-397/19 от 14.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез"
23418.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №234 от 18.02.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП "Дакоген 50мг лиоф.для приг.конц.для приг.р-ра д/инфузий "
23318.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №233 от 18.02.2019 Информационное письмо об отмене государственной регистрации и исключении из гос.реестра "Эрексезил таб 25мг,50мг,100мг
23218.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №232 от 18.02.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП "Дарзалекс 20мг/мг,конц.д/пригот.р-ра для инфузий"
02И-411/1915.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-411/19 от 15.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-412/1915.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-412/19 от 15.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-413/1915.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-413/19 от 15.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-407/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-407/19 от 14.02.2019 О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного средства "Панангин"
01И-3018/1917.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3018/19 от 17.02.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
26020.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №260 от 20.02.2019 Информационное письмо о лекарственных препаратах производства компаний ООО ПФК "ПРЕБЕНД" и ООО "АБОЛмед"
01И-3024/1917.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3024/19 от 17.02.2019 О безопасности медицинского изделия
01И-3025/1817.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3025/18 от 17.02.2019 Об отзыве декларации о соответствии
01И-3026/1917.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3026/19 от 17.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3055/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3055/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3058/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3058/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3059/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3059/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3060/1824.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/18 от 24.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3069/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3069/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3070/1824.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3070/18 от 24.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3071/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3071/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3074/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3074/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии