Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 467 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-3118/1928.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3118/19 от 28.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3119/1828.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/18 от 28.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3120/1828.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3120/18 от 28.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3121/1828.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3121/18 от 28.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
1621.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 21.01.2019 Приказ от 21.01.2019 №16 "О проведении инспекционного контроля"
01И-577/1926.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-577/19 от 26.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-582/1926.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-582/19 от 26.02.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-581/1926.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-581/19 от 26.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-585/1926.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-585/19 от 26.02.2019 О прекращении приозводства лекарственного препарата Алька-Прим
01И-578/1926.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-578/19 от 26.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-591/1927.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-591/19 от 27.02.2019 О безопасности лекарственных препаратов группы сартанов
31128.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №311 от 28.02.2019 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средст на март 2019 года
31228.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №312 от 28.02.2019 Информационное письмо о размещении графика мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзор) на март 2019 года
01И-10/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/19 от 09.01.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1068
01И-1/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-11/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/19 от 09.01.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-14/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/19 от 09.01.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-16/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/19 от 09.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-17/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/19 от 09.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3020/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3020/18 от 17.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3040/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3040/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 №01И-3020/18
01И-3040/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3040/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 г №01И-3020/18
01И-17/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/19 от 09.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-18/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-19/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-20/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-21/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-22/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-23/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
32201.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №322 от 01.03.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Фтизоэтам В6,таб.150мг+400мг+15мг
32401.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №324 от 01.03.2019 Информационное письмо об отмене государственной регистрации и исключении из гос.реестра ЛП Офтан Тимогель,гель глаз.0,1%
01И-24/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-24/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-25/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-25/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-26/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-26/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
Февраль 201904.03.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Февраль 2019 от 04.03.2019 Отчет за февраль 2019
32304.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №323 от 04.03.2019 Реестр фармацевтических организаций оптового звена , осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
02И-610/1904.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-610/19 от 04.03.2019 О временном прекращении поставок лекарственного препарата Левитра(МНН-варденафил)
02И-613/1904.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-613/19 от 04.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Ньюпро(МНН-ротиготин)
01И-603/1901.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-603/19 от 01.03.2019 Об изменении размеров первичной упаковки лекарственного средства "Орунгал, капсулы"
01И-604/1901.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-604/19 от 01.03.2019 Об изменении первичной упаковки лекарственного средства "ОФЛОМИЛ ЛАК"
01И-27/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-28/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-29/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-614/1904.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-614/19 от 04.03.2019 О лекарственном препарате Эриспирус
01И-3/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-30/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-31/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-31/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-4/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-4/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-44/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 467 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]