Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 468 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-45/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-45/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-46/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-46/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-47/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-47/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-48/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-48/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-49/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-49/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-5/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-5/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-50/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-51/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-51/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-52/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-52/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-53/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-53/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-54/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-55/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-56/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-56/19 от 10.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-6/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-6/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-7/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-7/19 от 09.01.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-76/1911.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-76/19 от 11.01.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
34406.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №344 от 06.03.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Фейба лиофилизат для приготовления р-ра для инфузий 500 ЕД, 1000 ЕД
01И-631/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-631/19 от 05.03.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-630/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-630/19 от 05.03.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-628/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-628/19 от 05.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Перфалган (МНН:парацетамол)
01И-629/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-629/19 от 05.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Максипим (МНН:цефепим)
01И-627/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-627/19 от 05.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс (МНН:диданозин)
01И-618/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-618/19 от 05.03.2019 О смене производственной площадки лекарственного препарата Изоптин СР240 (МНН:верапамил)
01И-624/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-624/19 от 05.03.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Фексофенадин-Акрихин (МНН-Фексофенадин)
01И-625/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-625/19 от 05.03.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Пироксикам-Акри (МНН:пироксикам)
01И-626/1905.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-626/19 от 05.03.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Быструмкапс (МНН:-кетопрофен)
01И-637/1907.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-637/19 от 07.03.2019 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Боботик"
01И-638/1907.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-638/19 от 07.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Левофлоксацин"
01И-8/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-8/19 от 09.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-82/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-82/19 от 15.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-9/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-9/19 от 09.01.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия , регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2393
01И-681/1911.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-681/19 от 11.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-680/1911.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-680/19 от 11.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-92/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/19 от 15.01.2019 Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 №02и-2122/18
01И-93/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-93/19 от 15.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
36412.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №364 от 12.03.2019 Информация о новых данных по безопастности ЛП "Фрезениус Каби 6% и Волюлайт
01И-709/1912.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-709/19 от 12.03.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-713/1912.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-713/19 от 12.03.2019 О лекарственном препарате "Чабреца трава(трава порошок)"
01И-714/1912.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-714/19 от 12.03.2019 О лекарственном препарате "Чабреца трава (трава измельченная)"
01И-715/1912.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-715/19 от 12.03.2019 Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства "Лазолван"
01И-94/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-94/19 от 15.01.2019 Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 №02и-2120/18 и недоброкачественном медицинском изделии
01И-95/1915.01.2019 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №01И-95/19 от 15.01.2019 Об отмене действия информационного письма от 24.09.2018 №01и-2306/18 и недоброкачественном медицинском изделии
01И-98/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-98/19 от 15.01.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07603
01И-99/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-99/19 от 15.01.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-100/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-104/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
Страница 468 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]