Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 471 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-287/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-287/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-288/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-288/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-289/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-289/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-290/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-290/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-296/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-296/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-299/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-299/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-300/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-300/19 от 31.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-136/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-136/19 от 16.01.2019 О недоброкачественом медицинском изделии
01И-223/1925.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-223/19 от 25.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-238/1928.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-238/19 от 28.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
42022.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №420 от 22.03.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Жанин® ( диеногест + этинилэстрадиол )
01И-788/1922.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-788/19 от 22.03.2019 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомения в подлинности
01И-766/1920.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-766/19 от 20.03.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Небоволол-СЗ"
01И-767/4920.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-767/49 от 20.03.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарсвенного средства "Клопидогрел-СЗ"
01И-765/1920.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-765/19 от 20.03.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рабепразол-СЗ"
01И-245/1928.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-245/19 от 28.01.2019 О незарегистрированном медицинском издели
01И-255/1928.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-255/19 от 28.01.2019 Об отмене действия информационного письма от 01.11.2018 №01И-2587/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-271/1930.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-271/19 от 30.01.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-273/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/19 от 31.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-274/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/19 от 31.01.2019 Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2018 № 01И-1627/18
01И-1627/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1627/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-276/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/19 от 31.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03724
42426.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №424 от 26.03.2019 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на апрель 2019 года
42526.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №425 от 26.03.2019 Информационное письмо о размещении графика мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзор) на апрель 2019 года
01И-277/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-277/19 от 31.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11531,ФСЗ 2007/00477,ФСЗ 2007/00476
01И-278/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-278/19 от 31.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№РЗН 2016/4831,ФСЗ 2010/07525,ФСЗ 2011/08936,ФСЗ 2012/13068
01И-309/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-309/19 от 05.02.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-332/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском иделии
01И-333/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-293/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/19 от 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-801/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-801/19 от 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарсвенного препарата
01И-800/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-800/19 от 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-802/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/19 от 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
01И-798/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-798/19 от 26.03.2019 О признаках фальсификации лекарсвенного средства "Вайдаза"
01И-793/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-793/19 от 26.03.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
45128.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №451 от 28.03.2019 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированный ЛП "Вайдаза, лиофилизат для приг. сусп ля п/к введ 100мг, фл (1)", серии 7B965A.
01И-829/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/19 от 27.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-832/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-832/19 от 27.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-334/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-334/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-335/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-337/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-4/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-4/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-6/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-6/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-837/1928.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/19 от 28.03.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
31901.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №319 от 01.03.2019 Перечень ФО поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС февраль 2019 года
32001.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №320 от 01.03.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций февраль 2019 года
39918.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №399 от 18.03.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Бенлиста ( МНН - белимумаб)
46101.04.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №461 от 01.04.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за март 2019
01И-847/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/19 от 29.03.2019 О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
01И-838/1928.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/19 от 28.03.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства ""Ганатон, таблетки 50 мг"
Страница 471 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]