Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 482 из 534. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-1608/1901.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1608/19 от 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Триквилар"
02И-1609/1901.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1609/19 от 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дротаверин"
02И-1610/1901.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1610/19 от 01.07.2019 О приостановлении реализации лекарственных средств:"Тобрадекс" и "Азарга"
97902.07.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №979 от 02.07.2019 Перечень ФО поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за июнь 2019
98002.07.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №980 от 02.07.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за июнь 2019
02И-1607/1901.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1607/19 от 01.07.2019 О признаках фальсификации лекарственного средства "Зомета"
Июнь 201903.07.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июнь 2019 от 03.07.2019 Отчет за июнь 2019
02И-1627/1902.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1627/19 от 02.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена" ("Mirena")
02И-1434/1907.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1434/19 от 07.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1435/1907.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1435/19 от 07.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1628/1902.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1628/19 от 02.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Боярышника настойка"
02И-1630/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1630/19 от 03.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1631/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1631/19 от 03.07.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1617/1902.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1617/19 от 02.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Карведилол"
02И-1634/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1634/19 от 03.07.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскогму применению лекарственного средства "Лоратадин-Акрихин"
02И-1635/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1635/19 от 03.07.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .07.2019 г. № 02И-/19 Об изменении размеров вторичной упаковки и размера шрифта инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Орунгал, раствор "
02И-1636/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1636/19 от 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Варфарин"
02И-1637/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1637/19 от 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства "Фозиноприл"
02И-1632/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1632/19 от 03.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1570/1925.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1570/19 от 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 №01И-1314/19
01И-1314/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/19 от 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1571/1925.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1571/19 от 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 № 01И-1329/19
02И-1638/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1638/19 от 03.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1633/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1633/19 от 03.07.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.06.2019 №м 01И-1575/19
02И-1640/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1640/19 от 03.07.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Микосист капсулы 50мг, 100 мг"
02И-1641/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1641/19 от 03.07.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Нурофен Форте"
02И-1642/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1642/19 от 03.07.2019 Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства
02И-1649/1904.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1649/19 от 04.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Навельбин" ("NAVELBINE")
02И-1648/1904.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1648/19 от 04.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1650/1904.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1650/19 от 04.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1651/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1651/19 от 05.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Мелоксикам
134308.07.2019 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1343 от 08.07.2019 Протокол испытаний БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" лекарственного препарата "Зомета, концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл 5 мл"
02И-1671/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1671/19 от 05.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат"
02И-1663/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1663/19 от 05.07.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1653/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1653/19 от 05.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1664/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1664/19 от 05.07.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Силденафил-С3"
02И-1665/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1665/19 от 05.07.2019 Об изменении условий хранения и срока годности лекарственного средства "Линпарза"
02И-1666/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1666/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бисопролол-С3"
02И-1667/1905.07.2019 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №02И-1667/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лизиноприл -С3"
02И-1668/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1668/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Торасемид-С3"
02И-1669/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1669/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил Кардио"
01И-1370/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1370/19 от 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "НИСТАТИН"
01И-1513/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1513/19 от 17.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1687/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1687/19 от 10.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Костарокс"
103111.07.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1031 от 11.07.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности и внесении изменений в инструкцию ЛП Брамитоб (тобрамицин), р-р для ингаляции, 300 мг/4мл
103211.07.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1032 от 11.07.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тобрадекс (дексаметазон + Тобрамицин), глазные капли.
01И-1695/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/19 от 11.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1700/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1700/19 от 11.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат "Эзлор Солюшн Таблетс"
01И-1701/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1701/19 от 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Флуифорт(МНН-карбоцистеин)
01И-1702/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1702/19 от 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН-кетопрофен)
Страница 482 из 534. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]