Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25310.
Дата обновления информации: 22.10.2020 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1840/2022.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1840/20 от 22.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1830/2023.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1830/20 от 23.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Вакцина туберкулезная (БЦЖ)»
01И-1838/2022.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1838/20 от 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)918)
01И-1837/2022.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1837/20 от 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)
01И-1832/2021.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1832/20 от 21.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Азарга, капли глазные 5 мл, флакон-капельницы «Droptainer»
01И-1846/2025.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1846/20 от 25.09.2020 Натрия хлорид раствор, 10% 200 мл, для наружного применения, стерильный, флаконы стеклянные
01И-1847/2025.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1847/20 от 25.09.2020 Новокаин для инъекций, раствор 1% 200 мл, флаконы стеклянные
01И-1848/2025.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1848/20 от 25.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1815/2017.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1815/20 от 17.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219
01И-1841/2023.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1841/20 от 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1843/2023.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1843/20 от 23.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Раствор калия хлорида 10% 100 мл, внутреннее»
01И-1842/2023.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1842/20 от 23.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 90220 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
144715.09.2020 Постановление правительства РФ №1447 от 15.09.2020 Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
01И-1860/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1860/20 от 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Даунорубицин-ЛЭНС»
01И-1859/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1859/20 от 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Верозомиб»
01И-1861/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1861/20 от 29.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-1856/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1856/20 от 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1857/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1857/20 от 28.09.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега» («INVEGA»)
01И-1855/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1855/20 от 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекаретвенного ередства «ЭЙСИПИ»
01И-1869/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1869/20 от 02.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бериате» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1872/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1872/20 от 02.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов
01И-1873/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1873/20 от 02.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Этопозид-ЛЭНС
01И-1874/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1874/20 от 02.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1875/2001.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1875/20 от 01.10.2020 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Митоксантрон-ЛЭНС»
01И-1870/2001.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1870/20 от 01.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1897/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1897/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-Эпоэтин»
01И-1904/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1904/20 от 06.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1903/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1903/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мотилак»
01И-1906/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1906/20 от 06.10.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1896/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1896/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Церепро»
01И-1905/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1905/20 от 06.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720
01И-1901/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/20 от 06.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1890/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/20 от 06.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов Доксорубицин-ЛЭНС
01И-1889/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1889/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-амиодарон»
01И-1888/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1888/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетавер»
01И-1921/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1921/20 от 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинос»
01И-1920/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1920/20 от 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Гептор»
01И-1917/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1917/20 от 08.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства Левофлоксацин-Нова требованиям нормативной документации
01И-1945/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1945/20 от 12.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Этиловый спирт»
01И-1928/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1928/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1929/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1929/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1930/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1930/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1926/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1926/20 от 08.10.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20
01И-1944/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1944/20 от 12.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Бетавер
01И-1946/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1946/20 от 12.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1947/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1947/20 от 12.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1952/2013.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1952/20 от 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-1968/2014.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1968/20 от 14.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1952/2013.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1952/20 от 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид- натив" серии 080419
02И-1971/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1971/20 от 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)