Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 23275.
Дата обновления информации: 21.02.2019 16:22.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2944/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2944/18 от 10.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2813/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2813/18 от 27.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2809/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2809/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2808/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2808/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2807/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2807/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2805/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2805/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2800/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2800/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2799/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2799/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2798/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2798/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2792/1826.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2792/18 от 26.12.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2702/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2702/18 от 09.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2701/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2701/18 от 09.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2700/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2700/18 от 09.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2699/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2699/18 от 09.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2899/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2899/18 от 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2898/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2898/18 от 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2897/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2897/18 от 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2896/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2896/18 от 06.12.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .12.2018 г. № 02И-/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2901/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2901/18 от 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2900/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2900/18 от 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2893/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2893/18 от 06.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2894/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2894/18 от 06.12.2018 О приоставновлении реализации лекарственного препарата
02И-2889/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2889/18 от 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2890/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2890/18 от 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2886/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2886/18 от 04.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-2888/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2888/18 от 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2887/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2887/18 от 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
213930.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2139 от 30.10.2018 Теризидон капсулы 250 мг №30, с. 0030718, протокол № 2139 от 30 октября 2018 г
204921.09.2018 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №2049 от 21.09.2018 Аммиак для наружного применения и ингаляций 10 %, 40 мл, с.050517, протокол №2049 от 21.09.2018 г.
154709.07.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1547 от 09.07.2018 Протокол № 1547 от 09.07.2018
121221.06.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1212 от 21.06.2018 Протокол от 21.06.2018 № 1212 Цефтриаксон, порошок для приготовле-ния раствора для внутри-венного и внутримы-шечного вве-дения 1,0 г, флаконы (1), пачки кар-тонные серия 820717
136618.06.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1366 от 18.06.2018 Протокол от 18.06.2018 № 1366 Ацеллбия, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные, серия 69020416
95010.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №950 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 950 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2571117
95110.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №951 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 951 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2541117
25007.02.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №250 от 07.02.2018 Протокол от 07.02.2018 № 250 Парацетамол раствор для инфузий 10 мг/мл 100 мл серия 800617
183806.12.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1838 от 06.12.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена , осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций.
02И-2698/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2698/18 от 09.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2697/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2697/18 от 09.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2696/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2696/18 от 09.11.2018 Об отмене действия информационного письма от 28.02.2018 №01И-476/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-2695/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2695/18 от 09.11.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
02И-2694/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2694/18 от 09.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2880/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2880/18 от 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-2879/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2879/18 от 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-2885/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2885/18 от 04.12.2018 О прекращении обращения сериии лекарственного средства
02И-2884/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2884/18 от 04.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-2883/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2883/18 от 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н"
02И-2882/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2882/18 от 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата"Рамазид Н таблетки 12.5 мг+5 мг"
02И-2881/1804.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2881/18 от 04.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Бисопролол"
02И-2868/1803.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2868/18 от 03.12.2018 Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП "ГосНИИОЧБ" ФМБА России
02И-2867/1803.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2867/18 от 03.12.2018 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Трайкор"