Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20884.
Дата обновления информации: 21.02.2018 11:47.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3167/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3167/17 от 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3166/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3166/17 от 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3164/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3164/17 от 20.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3145/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3145/17 от 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3146/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3146/17 от 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3155/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3155/17 от 19.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3144/1711.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3144/17 от 11.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3149/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3149/17 от 19.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3148/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3148/17 от 19.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3137/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3137/17 от 18.12.2017 Во изменение письма № 01И-3090/17
01И-3147/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3147/17 от 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3137/1718.12.2017 Письмо ФЦ МБЛС №01И-3137/17 от 18.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-3090/17 от 13,12,2017
01И-3141/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3141/17 от 18.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Диара"
01И-3140/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3140/17 от 18.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Де-нол"
01И-3139/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3139/17 от 18.12.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-3138/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3138/17 от 18.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2538/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2538/17 от 13.10.2017 О незарегестрированном медицинском изделии
01И-2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2317/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2317/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2464/1703.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2464/17 от 03.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2467/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2467/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2466/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2466/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2468/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2468/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3094/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3094/17 от 13.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийноговыборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3124/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3124/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
1И-2470/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2470/17 от 05.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских ихделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06786
01И-3123/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3123/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2469/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2469/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3125/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3125/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
1И-2535/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2535/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3126/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3126/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
1И-2534/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2534/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3127/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3127/17 от 15.12.2017 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-2533/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2533/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3121/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3121/17 от 15.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2532/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2532/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2531/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2531/17 от 13.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2524/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2524/17 от 13.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-2519/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2519/17 от 12.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2078/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2078/17 от 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2518/1714.04.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2518/17 от 14.04.2015 Об отзыве медицинского изделия
01И-2471/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2471/17 от 05.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
02И-2314/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2314/17 от 12.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2315/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2315/17 от 12.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2327/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2327/17 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2251/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2251/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2261/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2227/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2227/17 от 07.09.2017 От отзыве медицинского изделия
01И-2224/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2224/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия