Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19860.
Дата обновления информации: 23.08.2017 13:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
93428.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №934 от 28.06.2017 О проблемах фальсфификации лекарственных средств в мед организациях на территории Воронежской области
93328.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №933 от 28.06.2017 О проблемах фальсификации лекарственных препаратов на территории Воронежской области
93128.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №931 от 28.06.2017 Информационное письмо по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид
01И-1513/1723.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1513/17 от 23.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
92227.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №922 от 27.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Транексам
01И-1516/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1516/17 от 26.06.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.06.2017 № 02И-1477/17
92127.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №921 от 27.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Допамина гидрохлорид
02И-1532/1727.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1532/17 от 27.06.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 21.06.2017 №01И-1486/17
02И-1527/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1527/17 от 26.06.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1530/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1530/17 от 26.06.2017 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Дюспаталин, таблетки покрытые оболочкой"
02И-1529/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1529/17 от 26.06.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Креон 40000"
02И-1537/1727.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1537/17 от 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1536/1727.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1536/17 от 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1534/1727.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1534/17 от 27.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1533/1727.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1533/17 от 27.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного лекарственного средства
02И-1526/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1526/17 от 26.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1525/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/17 от 26.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1524/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/17 от 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1523/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1523/17 от 26.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "Маркаин Спинал Хэви"
01И-1517/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1517/17 от 26.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1514/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/17 от 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарствнного препарата
01И-1507/1723.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/17 от 23.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
626.06.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 26.06.2017 Разрешение о дальнейшей реализации БУЗ ВО "Острогожская РБ" на территории Воронежской области лекарственного препарата Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные серии 011115, производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь в количестве 6 упаковок
106526.06.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1065 от 26.06.2017 Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные, серии 011115, РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
02И-1498/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1498/17 от 21.06.2017 Об изменении материала первичной упаковки лекарственного препарата "Текфидера, капсулы Кишечнорастворимые 120 мг, 240 мг"
01И-1501/1722.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1501/17 от 22.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1499/1722.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1499/17 от 22.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1500/1722.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1500/17 от 22.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
90023.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №900 от 23.06.2017 О исполнении писем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
01И-1497/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1497/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1496/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1495/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1494/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1493/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1492/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1491/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1491/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1490/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1490/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1488/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1488/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1489/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1489/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1486/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1486/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1487/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1487/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарствнного препарата
01И-1432/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1432/17 от 16.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1485/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1485/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1431/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1431/17 от 16.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1482/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1482/17 от 21.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1483/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1483/17 от 21.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1484/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1484/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1484/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1484/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1427/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1427/17 от 16.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1481/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1481/17 от 21.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии