Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22979.
Дата обновления информации: 17.12.2018 10:14.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
168702.11.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1687 от 02.11.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества субстанций
01И-2530/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2530/18 от 30.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2532/1830.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2532/18 от 30.11.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Калимин 60 Н"
01И-2592/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2592/18 от 01.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2593/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2593/18 от 01.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2547/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2547/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
168601.11.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1686 от 01.11.2018 Перечень ФО-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за октябрь 2018г
168501.11.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1685 от 01.11.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых ФО за октябрь 2018года
И36-2140/1830.10.2018 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2140/18 от 30.10.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-2546/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2546/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2545/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2545/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2544/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2544/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-2521/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2521/18 от 29.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль
01И-2510/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2510/18 от 29.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол"
01И-2535/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2535/18 от 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-2536/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2536/18 от 30.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2538/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2538/18 от 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Маннит"
01И-2537/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2537/18 от 30.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2540/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2540/18 от 30.10.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2539/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2539/18 от 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аккупро"
01И-2531/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2531/18 от 30.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2522/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2522/18 от 29.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2497/1826.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2497/18 от 26.10.2018 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-2498/1826.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2498/18 от 26.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2499/1826.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2499/18 от 26.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2446/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2446/18 от 18.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Фентанил"
01И-2493/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2493/18 от 24.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2495/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2495/18 от 24.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2478/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2478/18 от 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2468/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2468/18 от 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2467/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2467/18 от 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2466/1822.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2466/18 от 22.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
164825.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1648 от 25.10.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на ноябрь 2018 года
01И-2494/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2494/18 от 24.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2492/1824.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2492/18 от 24.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2491/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2491/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2490/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2490/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Бифосин,крем"
01И-2488/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-2487/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "ФУРАДОНИН АВЕКСИМА"
01И-2485/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/18 от 23.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2489/1823.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2489/18 от 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза, раствор для внутривенного введения
01И-2445/1817.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2445/18 от 17.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2456/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2456/18 от 18.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота"
01И-2402/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2402/18 от 12.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2457/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2457/18 от 18.10.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 12.10.2018 №2402/18
01И-2453/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2453/18 от 18.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2452/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2452/18 от 18.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2451/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2451/18 от 18.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении торгового названия лекарственного средства "Витамин Е Зентива"
02И-2433/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2433/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Макмирор Комплекс"