Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20468.
Дата обновления информации: 11.12.2017 15:33.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2491/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2491/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2490/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2490/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2489/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2489/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2262/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2262/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2488/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/17 от 09.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
186909.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1869 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин, крем вагинальный, 2%
187009.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1870 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол, сироп 10 мг/5 мл и Тегретол ЦР, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 200 мг, 400 мг.
01И-2487/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2486/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2486/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187109.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1871 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг.
01И-2485/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187209.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1872 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой и Дальфаз СР, таблетки пролонгированного действия, 10 мг.
187309.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1873 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
01И-2484/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2484/17 от 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
187409.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1874 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс, таблетки 40 мг и Лазикс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл
01И-2483/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2483/17 от 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
185605.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1856 от 05.10.2017 Информационное письмо о прекращении поставок на территориторию РФ лекарственного препарата ПегИнтрон, лиофилизат для подкожного введения 50,80,100,120,150 мкг.
01И-2261/1707.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/17 от 07.10.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И/2260/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И/2260/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2259/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2259/17 от 07.09.2017 О недоброкаческтсвенном медицинском изделии
01И-2258/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2258/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2257/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2257/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01Т-2250/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01Т-2250/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2099/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2099/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1896/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1896/17 от 07.08.2017 О незарегистрированном медицинскои изделии
01И-2090/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2090/17 от 23.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2100/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2100/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2101/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2101/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2102/1725.08.2017 - №01И-2102/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2130/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2130/17 от 25.08.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2104/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2104/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2105/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2105/17 от 25.08.2017 О фальсифицированном лекарственном средстве
01И-2106/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2107/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2107/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2129/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2129/17 от 28.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2109/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2109/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2120/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2120/17 от 25.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2131/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2131/17 от 28.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2139/1730.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2139/17 от 30.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2028/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2028/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1959/1714.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1959/17 от 14.08.2017 О незарегистрированых медицинских изделиях
02И-1959/1714.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1959/17 от 14.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02Т-1999/1717.08.2017 Информационное письмо ТУ Росздравнадзора №02Т-1999/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2044/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2044/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02Т-2045/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02Т-2045/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2054/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2054/17 от 18.08.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2090/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2090/17 от 22.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-2064/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2064/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2068/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2068/17 от 22.08.2017 О незарегистрированном медицинскои изделии