Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21324.
Дата обновления информации: 26.04.2018 10:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3329/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3329/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3333/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3333/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3328/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3328/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3327/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3327/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3326/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3326/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3324/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3324/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
38006.03.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №380 от 06.03.2018 Реест фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
39107.03.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №391 от 07.03.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за февраль 2018 года
39007.03.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №390 от 07.03.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за февраль 2018 года
01И-3299/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3299/17 от 29.12.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверенем
01И-3303/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3303/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-545/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-545/18 от 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-544/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-544/18 от 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-543/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-543/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лидаза"
Февраль 201805.03.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Февраль 2018 от 05.03.2018 Отчет за февраль 2018
03И-542/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-542/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарсвтенного средства "Трипсин кристаллический"
03И-541/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-541/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Сампрост"
03И-540/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-540/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химотрипсин"
03И-539/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-539/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химопсин"
03И-538/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-538/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарсвтенного средства "Цитохром С"
03И-537/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-537/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-шпа форте"
03И-536/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-536/18 от 01.03.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк", таблетки 24 мг
03И-535/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-535/18 от 01.03.2018 Об изменении названия лекарственного средства
01И-3302/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3302/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-529/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-529/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-528/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-528/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-527/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-527/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3301/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3301/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-526/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-526/18 от 01.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-522/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-522/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-521/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-521/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-520/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-520/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-519/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-519/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-518/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-518/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-517/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-517/18 от 01.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-453/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/18 от 28.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вессел Дуэ Ф"
01И-451/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/18 от 28.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3300/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3300/17 от 29.12.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.08.2017 № 02И-2023/17
01И-3297/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3297/17 от 29.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12764
01И-3296/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3296/17 от 29.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3295/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3295/17 от 29.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3294/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3294/17 от 29.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3293/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3293/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3292/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3292/17 от 29.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-439/1827.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-439/18 от 27.03.2018 О хищении лекарственных препаратов
03И-450/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-450/18 от 27.02.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Феброфид"
01И-447/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-447/18 от 27.02.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса"
01И-444/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-444/18 от 27.02.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-443/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-443/18 от 27.02.2018 О прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-441/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-441/18 от 27.02.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата