Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19510.
Дата обновления информации: 28.06.2017 16:57.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-1103/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1103/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1102/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1102/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1101/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1101/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1098/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1098/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1097/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1097/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1094/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1094/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1096/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1096/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1095/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1095/17 от 05.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1093/1704.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1093/17 от 04.05.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1092/1704.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1092/17 от 04.05.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
64305.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №643 от 05.05.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Индометацин - Акри (индометацин)
01И-912/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-912/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1074/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1073/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1072/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1069/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1069/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1068/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1068/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1067/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1067/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1065/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1065/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
62803.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №628 от 03.05.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга системы фармаконадзора в медицинской организации
01И-1064/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1064/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1063/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/17 от 28.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3871, РЗН 2016/3930
62403.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №624 от 03.05.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Глидиаб МВ (гликлазид)
01И-1062/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1062/17 от 28.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01211
62303.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №623 от 03.05.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Глидиаб (МНН гликлазид)
01И-1061/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1060/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1059/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1058/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/17 от 28.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3342
02И-1082/1702.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1082/17 от 02.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
02И-1084/1702.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1084/17 от 02.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1083/1702.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1083/17 от 02.05.2017 О нанесении 2D кода на упаковку лекарственного средства "Джевтана"
02И-1081/1702.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1081/17 от 02.05.2017 О лекарственном средстве "Ольхи соплодия"
02И-1080/1702.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1080/17 от 02.05.2017 О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
02И-1056/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1056/17 от 28.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
02И-1055/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1055/17 от 28.04.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Ритмонорм"
02И-1054/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1054/17 от 28.04.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин"
02И-1053/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1053/17 от 28.04.2017 О внесении изменений в упаковку лекарственного средства "Бетасерк"
02И-1051/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1051/17 от 28.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1035/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/17 от 28.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 №01И-998/17
01И-1036/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/17 от 28.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
02И-1050/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1050/17 от 28.04.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Флебода" и изменении состава капсул лекарственного средства "Эсслиал форте"
02И-1049/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1049/17 от 28.04.2017 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства "Рупафин"
02И-1046/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1046/17 от 28.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1044/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1044/17 от 28.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1043/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1043/17 от 28.04.2017 О прекращении серии лекарственного средства
02И-1040/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1040/17 от 28.04.2017 О переводе лекарственного срдства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1042/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1042/17 от 28.04.2017 О прекращении обращении обращения серии лекарственного средства
61303.05.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №613 от 03.05.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за апрель 2017 года
61403.05.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №614 от 03.05.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за апрель 2017 года