Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 23653.
Дата обновления информации: 19.04.2019 15:26.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3119/1828.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/18 от 28.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3118/1928.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3118/19 от 28.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3112/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3112/18 от 27.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ФСЗ 2012/12003,РЗН 2016/4845
01И-3111/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3111/18 от 27.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05672
01И-3110/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3110/18 от 27.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11005
01И-3108/1927.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3108/19 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3107/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3107/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
04И-545/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-545/19 от 21.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-540/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-540/19 от 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-541/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-541/19 от 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-550/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-550/19 от 21.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"("Zoladex")
04И-542/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-542/19 от 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-544/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-544/19 от 21.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Приорикс" ("Priorix")
04И-549/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-549/19 от 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-543/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-543/19 от 21.02.2019 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
01И-3105/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3105/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3104/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3104/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3103/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3103/18 от 27.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3099/1827.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/18 от 27.12.2018 Об изъятии изобращения медицинского изделия
01И-3079/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3075/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3075/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3073/1924.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/19 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-533/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-533/19 от 21.02.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Галазолин"
01И-534/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-534/19 от 21.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Кандесартан-С3"
01И-535/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-535/19 от 21.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Аторвастатин-С3"
02И-427/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-427/19 от 19.02.2019 О лекарственном препарате Эпистат
01И-532/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-532/19 от 21.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-531/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-531/19 от 21.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-536/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-536/19 от 21.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Латиссе (МНН-биматопрост)
01И-537/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-537/19 от 21.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Зимар (МНН-гатифлоксацин)
01И-538/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-538/19 от 21.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Акьюлар ЛС (МНН-кеторолак)
01И-539/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-539/19 от 21.02.2019 О прекращении производства лекарственого препарата Оптив
28022.02.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №280 от 22.02.2019 Информационное письмо об изъятии из обращения всех серий ЛП "Эписат 80 мг, сироп 2мг/мл"
01И-530/1921.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-530/19 от 21.02.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Ксимелин"
И36-370/1921.02.2019 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-370/19 от 21.02.2019 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-3068/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3068/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3067/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3067/18 от 24.12.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3065/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3065/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-3063/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3063/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-3062/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3062/18 от 24.12.2018 Об отмене действия информационного письма от 08.05.2018 №01И-1122/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-3061/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3061/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3056/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3053/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3052/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/18 от 24.12.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия , регистрационного удостоверения №РЗН 2016/4877
01И-2350/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2350/18 от 02.10.2018 О недоброкачественном медицинском издели
02И-409/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-409/19 от 14.02.2019 О лекарственном препарате Эреспал
02И-388/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-388/19 от 12.02.2019 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-3066/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3066/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-3080/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3078/1824.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/18 от 24.02.2019 О недоброкачественном медицинском изделии